хромирование

[MaDiVL]

Господа!

Нужен совет, помощь.

Хочу корпуса часов захромировать.

Сделал электролизер. Кинул свинец(от кабеля) на анод в виде полукрга.

На 0,5 л дистилированой воды засыпал 150 гр ангидрита+ 2 гр серной кислоты. Довел раствор до 45 градусов.

Деталь зачистил наждачкой. Затем в аммиаке с ультразфуком почистил(+щетка). Перед завешиванием протер хорошенько спиртом.

Питание от ноутбука зарядка на 3 А и 20 В. Плюс на анод, минус на деталь.

Завесил пробный образец(2,5*2,5 см площадь)

10 мин...достаю

Деталь как-будто разъедало. Нет даже видимости процесса осаждение хрома. В месте контакта образца с медной проволкой(на которой завешивал) коррозия довольно сильная. По всей видимости тут нужен хороший контакт с деталью. А я ее просто одел как на крючок.

Зато сам медный провод(на котором подвешивал) покрылся довольно плотным серым налетом. Попробовал зачистить начинает блестеть.

То есть получается нужен хороший контакт с заготовкой.

Второй момент. На аноде образуется желтый налет и опадает. Я читал что это оксид свинца. Но в литературе пишут что он коричневый. На дне после 10 мин собралось его довольно много. Я думал он как бы пассивирутся на свинце, если это конечно оксид свинца.

Сегодня попробую завесить образец с хорошим контактом. 

Все ли правильно делаю подскажите пожалуйста

Изменено 22 Апреля, 2015 в 11:20 пользователем MaDiVL

[lexey]

Господа!

Нужен совет, помощьь.

Хочу корпуса часов захромировать.

 

Хромирование ну очень не простой процесс.

Основные ошибки (о-о-очень вкратце):

- большое содержание серной кислоты, необходимо соотношение CrO₃:H₂SO₄=100:1, следует учитывать, что хромовый ангидрид уже содержит какое-то количество серной кислоты. Да и вообще электролит получился концентрированным - CrO₃ 300 г/л, лучше снизить до 200-220.

- для работы электролита необходимо чтобы в нем помимо Cr(VI) содержался и Cr(III), электролит прорабатывают или восстанавливают Cr(VI), например, сахаром, щавелевой кислотой;

- естественно нужен хороший контакт;

- ток может быть завышен, т.к. нет регулировки, все 3 А так и шли через деталь;

- корпус часов нержавеющая сталь? Это еще одна проблема - подготовка (травление), "толчок тока", да и электролит если не ошибаюсь желателен с фторидами;

- оксид свинца коричневого цвета, образуется на аноде при работе, желтый - хромат свинца, образуется при простое без тока, не электропроводен, мешает процессу.

В общем не для домашних условий, дай кто_бы_там_ни_был что-то получится в одном случае из десяти.

[Леша гальваник]

 Да и вообще электролит получился концентрированным - CrO₃ 300 г/л, лучше снизить до 200-220.

Со всем согласен, немного не согласен с этим пунктом.

300 г/л это больше электропроводность, лучшая работа в глубину детали (кроющая), шире интервал рабочих плотностей тока и температуры. Но да, рассеивающая способность ниже, но разве это важно в защитно-декоративном хромировании?

Ну и позволю дополнения:

1. По трехвалентному хрому: налейте электролит в обычную поллитровую стеклянную банку, поставьте за ней газету и попробуйте ее прочитать. Если получилось - трехвалентного хрома катастрофически мало. Добавьте 0,8г/л сахара (не сыпать в электролит, а растворить в водичке и долить при перемешивании). Оставьте электролит минут на 30-40 и повторите опыт с газетой. Вот - теперь Вы знаете цвет работающего электролита хромирования.

2. 20В это просто ОООоочень много... попробуйте уменьшить вольт до 5-6, хотя лучше бы контролировать по току из рассчета 15-20А/дм2 при 45-50С.

3.Контакт делайте хотя бы жесткой скруткой.

4. Похоже Вы пытаетесь покрывать какой-то литьевой медный (или, хуже того,цинковый/алюминиевый) сплав - вывод из-за сильного растрава. Так никто не делает - только через подслой никеля. Хотя вру - хитрые китайцы ложат хром прямо по меди, но Вы же не хотите делать плохо...

5. По анодам - свежие аноды желательно отформовать - просто проработать под током те же 5-7В для образования плотной пленки окиси свинца минут 40. Катод - любой, хотя связка гвоздей...

6. Не забудте про адекватную подготовку - обезжиривание (вопреки распространенному мнению спирт обезжиривает плохонько) и кислое травление/активация - тут, опять же, зависит от того, какой материал Вы хотите покрывать. Ну и никель...

З.Ы. Берегите здоровье - оно не продается...

[lexey]

Со всем согласен, немного не согласен с этим пунктом.

 

Да, погорячился, в основном принимал во внимание выход по току.

[MaDiVL]

Спасибо за советы. Постараюсь учесть все.  Решил начать с самого начала. Буду описывать процесс и показывать результат. Оборудования нет использую все что под рукой. Подсказывайте походу дела.

В солянке удалил весь хром. Корпус(латунь) зачистил надфилем, затем наждачкой. Далее обезжиривание 80 градусов раствор Каустика(60-70%) с добавкой соды 5-10 мин.

Следующий этап внутреннею часть  обработал лаком(для ногтей) чтобы медь не ложилась. Собрал ванночку и залил стандартный электролит. Аноды пустил по всей ванне. На фото видно + первый результат.

http://i079.radikal.ru/1505/6d/16ab6fcd3c4d.jpg

Зарядка с HTC 5В -1А. Температура градусов 20.

Выдержал 20 мин. Перевернул на др. сторону еще 20 мин. 

В целом результатом доволен. Покрытие получилось довольно прочное. Края корпуса темнее чем центр.

Ищу никелевый анод(электролит уже стоит ждет своей очереди). Пойду наверно проволки куплю и так же сделаю как с медью(пущу по дну и по бокам)

Вопрос: 1) осаждать никель нужно сразу после меди или можно подождать?

2) Зачищать медь(полировать) нужно перед никелированием?

Изменено 2 Мая, 2015 в 06:43 пользователем MaDiVL

[stamp]

вам меднение совсем не нужно - у вас корпус из медного сплава - сверху никель или белую бронзу или иной сплав и хром - чем больше слоёв разного металла тем ниже качество  всего покрытия (вернее выше риск испортить покрытие) в вашем случае можно сделать прям по латуни сплав на основе никеля или кобальта и без хрома или сплав хрома (трёшки) с железом

Изменено 2 Мая, 2015 в 14:38 пользователем stamp

[MaDiVL]

Ок спс. Учту

[MaDiVL]

Никелирование с первого раза не удалось!

Что получилось: http://s020.radikal.ru/i704/1505/ae/79187b787124.jpg

Обратите внимание на место контакта крокодила: http://s020.radikal.ru/i715/1505/be/5c84bbaf5be5.jpg. То что нужно

Электролит: 

70-80 г сернокислого никеля; 20-25 г сернокислого натрия; 15 г сернокислого магния; 2-3 г поваренной соли (хлористого натрия); 10 г борной кислоты; 500 г воды(дистилированной).

Ток все таже зарядка с HTC 5В -1А. Температура 18-23 градуса.

Такое вот нарасло за 10 мин. Процесс пришлось остановить. Наверно соль какая-то. Как подсохла попробовал стереть. Светло зеленый порошок какой-то.

Грешу на температуру.

Изменено 3 Мая, 2015 в 07:39 пользователем MaDiVL

[stamp]

состав электролита нормальный - мягкий никель - напруга какая была в амперах? на вашу площадь надо примерно 01ампера - температура электролита роли не играет для разового изделия пробного но лучше 40- 45 градусов держать - крокодил не нужен достаточно медной тонкой отожённой проволоки - обезжирил активаировал в серке 10 процентной или солянке и под током загружаешь в ванну - пару минут и видно результат - для подслоя под хром минуты три достаточно - анод графит или никель - удачи

[MaDiVL]

Повысил температуру электролита до 45. За 5 мин получил красивый серебристый слой. Но с серыми пятнами. Фото позже выложу

Вообщем в температуре дело.

Вот что получилось после 10 мин никелирования.http://i016.radikal.ru/1505/51/c803c97769f8.jpg

http://s017.radikal.ru/i413/1505/26/4dc56d42ae7d.jpg

Заметны темные участки

Проба хромирования:

http://s018.radikal.ru/i526/1505/91/134617ba0f19.jpg

http://s017.radikal.ru/i425/1505/78/87d5f454b899.jpg

Для транса печаль тоска настала

http://s020.radikal.ru/i702/1505/c7/3d668c872cf6.jpg

Изменено 3 Мая, 2015 в 10:37 пользователем MaDiVL