rrr Опубликовано 24 Ноября, 2013 в 20:43 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2013 в 20:43 Необходимо получить 4-бромбутан-1-ол. Есть идея сделать его из ТГФ, даже методика существует, но там на ТГФ действуют (CH3)2BBr, а такого зверя у нас в лабе нет. Есть ли иные способы порвать ТГФ? Ссылка на комментарий
Boets Опубликовано 24 Ноября, 2013 в 21:07 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2013 в 21:07 Безводным бромоводородом можно попробовать. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 24 Ноября, 2013 в 22:17 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2013 в 22:17 При простом кипячении тгф с бромоводородной кислотой, получается 1,4-дибромбутан... Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 25 Ноября, 2013 в 06:53 Автор Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2013 в 06:53 При простом кипячении тгф с бромоводородной кислотой, получается 1,4-дибромбутан... А если с LiBr погреть? Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 25 Ноября, 2013 в 07:12 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2013 в 07:12 А если с LiBr погреть? Не выгорит дело... Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 25 Ноября, 2013 в 07:40 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2013 в 07:40 Безводным бромоводородом можно попробовать. Краткая методика есть в кн. L. Brandsma, H. D. Verkruijsse. Synthesis of acetylenes, allenes and cumulenes. A Laboratory Manual. Elsevier Sci. Publ. Co., 1981, p.30, правда не описано как выделять, думаю, разгонка сгодится. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти