fr33rav3n1 Опубликовано 8 Января, 2014 в 20:18 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2014 в 20:18 Находил информацию, что из растворителей 646(50% толуола,10% бутилацетата, этилцеллозольв - 8%, ацетон - 7%, Бутиловый спирт - 15%, Этиловый спирт - 10%) и Р-4(62% толуола, 12% бутилацетата, 26% ацетона) можно получить толуол. Залить туда воду и якобы в воде растворяются все компоненты кроме толуола и его слой выходит наверх. Но ведь в этих растворителях содержится бутилацетат, который тоже мало растворим в воде. Так всё-таки возможно ли каким-то образом получить чистый толуол из растворителей? Ещё находил информацию, что из растворителя Р-6(Бутилацетат - 15%, Этиловый спирт - 30%, Бутиловый спирт - 15%, Бензол - 40%) можно получить бензол тем же методом. Та же проблема с бутилацетатом. Такой же вопрос. Ссылка на комментарий
Insider Опубликовано 8 Января, 2014 в 21:00 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2014 в 21:00 бутил ацетат малорастворим в воде, порядка 1% при 20С если конечно заморочиться и раздобыть установку для экстракции из более легкого раствора более тяжелым (растворимость толуола 0,014% при 20С) , или пытаться разогнать фракции на хорошем дефлегматоре Ссылка на комментарий
1cancer Опубликовано 14 Января, 2014 в 06:50 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 06:50 Находил информацию, что из растворителей 646(50% толуола,10% бутилацетата, этилцеллозольв - 8%, ацетон - 7%, Бутиловый спирт - 15%, Этиловый спирт - 10%) и Р-4(62% толуола, 12% бутилацетата, 26% ацетона) можно получить толуол. Залить туда воду и якобы в воде растворяются все компоненты кроме толуола и его слой выходит наверх. Но ведь в этих растворителях содержится бутилацетат, который тоже мало растворим в воде. Так всё-таки возможно ли каким-то образом получить чистый толуол из растворителей? Ещё находил информацию, что из растворителя Р-6(Бутилацетат - 15%, Этиловый спирт - 30%, Бутиловый спирт - 15%, Бензол - 40%) можно получить бензол тем же методом. Та же проблема с бутилацетатом. Такой же вопрос. из 646го толуол достается без проблем. промываешь много раз водой, а потом раствором щелочи, что бы гидролизовать остатки бутилацетата, потом опять водой, потом толуол подсушить немного хлоридом кальция и перегнать (можно над ним же). я таким образом получил 1л чистого толуола. я думаю с р-6 аналогичная фигня. все это нормально работает, т.к. ПР толуола сильно меньше ПР остальных компонентов Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 14 Января, 2014 в 09:17 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 09:17 Современные производители нередко используют пиробензол вместо толуола . Это уже на форуме обсуждалось . Кстати , у меня нерастворимая в воде фракция ( "толуол" ) от времени покоричневел . Что бы это могло быть . Может фенол содердался ? Ссылка на комментарий
1cancer Опубликовано 14 Января, 2014 в 14:33 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 14:33 Современные производители нередко используют пиробензол вместо толуола . Это уже на форуме обсуждалось . Кстати , у меня нерастворимая в воде фракция ( "толуол" ) от времени покоричневел . Что бы это могло быть . Может фенол содердался ? ну значит мне повезло, при перегонке кипело ровно при 110 Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 14 Января, 2014 в 14:42 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2014 в 14:42 у нас вобще толуол и ксилол свободно продается в магазах. странно что так не везде. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти