NikolaIvanich Опубликовано 30 Января, 2014 в 20:47 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2014 в 20:47 Вопрос. Можно ли получить данное соединение не через трихлорпропаны, реакцией сульфида натрия с глицерином??? Может нужен какой катализатор?? Или синтез промежуточного соединения?? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 31 Января, 2014 в 14:02 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2014 в 14:02 Вопрос. Можно ли получить данное соединение не через трихлорпропаны, реакцией сульфида натрия с глицерином??? Может нужен какой катализатор?? Или синтез промежуточного соединения?? Теоретически можно через тритозилат глицерина, но что-то у Вас информация не совсем ясная, приведите ссылки на трихлорпропановый метод синтеза. Ссылка на комментарий
NikolaIvanich Опубликовано 31 Января, 2014 в 14:50 Автор Поделиться Опубликовано 31 Января, 2014 в 14:50 Получают ПДТП по следующей методике. 147,5 г (1 м) смеси 1,1,2-, 1,2,2-, 1,1,1-трихлорпропанов при любом соотношении изомеров в смеси вносят в раствор сульфида натрия, взятого в избыточном против стехиометрии количестве, и интенсивно перемешивают в течение 6-8 часов при комнатной температуре. Выделившийся осадок продукта отфильтровывают, промывают водой на фильтре, высушивают. Температура плавления продукта - 230oC Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 31 Января, 2014 в 15:57 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2014 в 15:57 Получают ПДТП по следующей методике. 147,5 г (1 м) смеси 1,1,2-, 1,2,2-, 1,1,1-трихлорпропанов при любом соотношении изомеров в смеси вносят в раствор сульфида натрия, взятого в избыточном против стехиометрии количестве, и интенсивно перемешивают в течение 6-8 часов при комнатной температуре. Выделившийся осадок продукта отфильтровывают, промывают водой на фильтре, высушивают. Температура плавления продукта - 230oC Нормально замещаются хлоры на серу, кислороды глицерина на такое не способны, их надо активировать, например, присоединить тозильные группы, но это будет дороже, чем через трихлориды. Ссылка на комментарий
NikolaIvanich Опубликовано 31 Января, 2014 в 19:37 Автор Поделиться Опубликовано 31 Января, 2014 в 19:37 А если взять вместо трихлорпропана следующее соединение Эпихлоргидрин, будет ли идти замещение??? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 31 Января, 2014 в 20:27 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2014 в 20:27 А если взять вместо трихлорпропана следующее соединение Эпихлоргидрин, будет ли идти замещение??? Замещение хлора будет, также будет раскрытие цикла, но это будет другой полимер. Вы совсем с органической химией не дружете? Много ли этого материала Вам надо? Может лучше закажите синтез профессионалу (от греха подальше)? Ссылка на комментарий
NikolaIvanich Опубликовано 1 Февраля, 2014 в 05:46 Автор Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2014 в 05:46 Да с органической химией не очень дружу, специализация была физ. химия твердого тела. Так же хим. технология. Мы готовы заказать синтез серии веществ аналогичного, близкого по свойствам (т.е. строению) описанного в самом начале. Суть в том, что для лабораторных исследований свойств требуется небольшое количество, не более 10 г. Но если вещество подойдет, метод его получения должен быть прост, а так же исходные компоненты должны быть доступны в промышленном масштабе. Ссылка на комментарий
Cruise Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 05:50 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 05:50 Попробуйте обратиться к авторам данной работы. Шинькарук А.С. Бурмистров В.В., Питушкин Д.А., Бутов Г. М. СИНТЕЗ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ ТИОМОЧЕВИН // Материалы V Международной студенческой электронной научной конференции «Студенческий научный форум» URL: http://www.scienceforum.ru/2014/510/2250">www.scienceforum.ru/2014/510/2250 (дата обращения: 04.02.2014). http://www.scienceforum.ru/2014/510/2250 Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 23:44 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2014 в 23:44 А какое отношение эта работа имеет к данной теме? Кстати, правильная ссылка на эту статью http://www.scienceforum.ru/2014/510/2250 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти