Владимир Б. Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 21:02 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 21:02 Здравствуйте коллеги. Возник вопрос по работе с автоклавом: \ как вы справляетесь с нерастворимыми веществами в спирте (нитро- нитрилы- )(возможно ли добавление дмфа в раствор спирта ). Какой спирт по вашему мнению наиболее оптимален в качестве растворителя для восстановления тех же групп в автоклаве? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 22:11 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2014 в 22:11 Многое зависит от того, что именно восстанавливаете, какой катализатор, температура, давление водорода? Обычно берут низшие спирты и раствор исходного вещества дозируют к суспензии катализатора при перемешивании под давлением, чтобы не отравить катализатор. Еще добавляют подавитель димеризации - аммиак, в общем целая наука и ремесло. Ссылка на комментарий
Владимир Б. Опубликовано 19 Февраля, 2014 в 10:01 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2014 в 10:01 Многое зависит от того, что именно восстанавливаете, какой катализатор, температура, давление водорода? Обычно берут низшие спирты и раствор исходного вещества дозируют к суспензии катализатора при перемешивании под давлением, чтобы не отравить катализатор. Еще добавляют подавитель димеризации - аммиак, в общем целая наука и ремесло. Это все понятно. Интересует конкретный вопрос: как будет вести себя дмфа под давлением допустим 30 Бар и 25 С по отношению к нитрогрупе (в метаноле)? Ссылка на комментарий
040500 Опубликовано 19 Февраля, 2014 в 10:46 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2014 в 10:46 Современные методики восстановления таких групп вообще не требуют автоклава, дмфа однозначно гидрируется водородом, надо восстанавливать в суспензии в воде или спирте, а что у вас за вещество? Ссылка на комментарий
Владимир Б. Опубликовано 20 Февраля, 2014 в 19:27 Автор Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2014 в 19:27 (изменено) Веществ много и самых разных, а нитрогруппа была только примером. По сути, проблема в том, как растворить вещество. Дело в том, что нормально гидрирование идет только при условии, что вещество полностью растворено, и здесь есть два пути: или увеличивать количество спирта (понятно не самый лучший вариант) или добавлять какой-то другой растворитель, в частности ДМФА. Изменено 20 Февраля, 2014 в 19:33 пользователем Владимир Б. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 21 Февраля, 2014 в 20:48 Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2014 в 20:48 А этилацетат? А в суспензии, у Вас не получилось или это только домыслы, что не получится? Ссылка на комментарий
040500 Опубликовано 22 Февраля, 2014 в 07:49 Поделиться Опубликовано 22 Февраля, 2014 в 07:49 Если нерастворимое в спирте вещество растворяется в водной щелочи, то это оптимальный растворитель, так восстанавливают множество нитроароматических соединений, например, дитионитом натрия, дисульфидом натрия и без автоклава. Ссылка на комментарий
Владимир Б. Опубликовано 26 Февраля, 2014 в 20:17 Автор Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2014 в 20:17 (изменено) А этилацетат? А в суспензии, у Вас не получилось или это только домыслы, что не получится? В суспензии не получилось, попробую в этилацетате. Если нерастворимое в спирте вещество растворяется в водной щелочи, то это оптимальный растворитель, так восстанавливают множество нитроароматических соединений, например, дитионитом натрия, дисульфидом натрия и без автоклава. Если без автоклава, так и ДМФА не мешает для нитроароматических. Для нитрилов это не подходит, разве что алюмогидрит, а его использование, в силу определенных причин, не желательно. Изменено 26 Февраля, 2014 в 20:20 пользователем Владимир Б. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти