karbofos686 Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:15 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:15 Здравствуйте, такой к вам вопрос, дан ацетилен и из него необходимо получить бутадиин 1,3. Подскажите как можно это сделать? Если не сложно напишите механизм реакций пожалуйста. Ссылка на комментарий
Кастамстрович Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:20 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:20 Реакция кросс-сочетания 1 Ссылка на комментарий
ОргХим. Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:25 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:25 В 04.04.2014 в 17:15, karbofos686 сказал: Здравствуйте, такой к вам вопрос, дан ацетилен и из него необходимо получить бутадиин 1,3. Подскажите как можно это сделать? Если не сложно напишите механизм реакций пожалуйста. Промышленный способ: 1)в присутствии солей ртути. 2)щелочная конденсация 3) 4)дигидратация над фосфатным катализатором. 1 Ссылка на комментарий
karbofos686 Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:31 Автор Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:31 (изменено) Спасибо, но ведь это бутадиен, а бутадиин как получить? Изменено 4 Апреля, 2014 в 17:31 пользователем karbofos686 Ссылка на комментарий
ОргХим. Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:34 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:34 (изменено) В 04.04.2014 в 17:31, karbofos686 сказал: Спасибо, но ведь это бутадиен, а бутадиин как получить? Ой, извените, неразглядел. Сейчас напишу.... Кстати, его можно получить из бутадиена. Изменено 4 Апреля, 2014 в 17:46 пользователем ОргХим. Ссылка на комментарий
Кастамстрович Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:34 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:34 (изменено) В 04.04.2014 в 17:31, karbofos686 сказал: Спасибо, но ведь это бутадиен, а бутадиин как получить? это бутадиин. Я про реакцию кросс сочетания Изменено 4 Апреля, 2014 в 17:40 пользователем Кастамстрович Ссылка на комментарий
ОргХим. Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:44 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:44 (изменено) В 04.04.2014 в 17:25, ОргХим. сказал: Промышленный способ: 1)в присутствии солей ртути. 2)щелочная конденсация 3) 4)дигидратация над фосфатным катализатором. + три реакции: 5) СH2=CH-CH=CH2 + 2H2 ==> CH3-CH2-CH2-CH3 6) CH3-CH2-CH2-CH3 + 4Br2 ==> CH3-CBr2-CBr2-CH3 + 4HBr 7) CH3-CBr2-CBr2-CH3 + 4NaOH ==> C4H2 + 4NaBr + 4H2O. Изменено 4 Апреля, 2014 в 17:44 пользователем ОргХим. 1 Ссылка на комментарий
Кастамстрович Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:45 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:45 (изменено) В 04.04.2014 в 17:44, ОргХим. сказал: + три реакции: 5) СH2=CH-CH=CH2 + 2H2 ==> CH3-CH2-CH2-CH3 6) CH3-CH2-CH2-CH3 + 4Br2 ==> CH3-CBr2-CBr2-CH3 + 4HBr 7) CH3-CBr2-CBr2-CH3 + 4NaOH ==> C4H2 + 4NaBr + 4H2O. а зачем?Если есть одна в лоб-которую используют на практике Изменено 4 Апреля, 2014 в 17:46 пользователем Кастамстрович Ссылка на комментарий
ОргХим. Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:50 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2014 в 17:50 В 04.04.2014 в 17:45, Кастамстрович сказал: а зачем?Если есть одна в лоб-которую используют на практике Чтобы оправдать себя. Чтобы реакции вверху непропали зазря. Ссылка на комментарий
karbofos686 Опубликовано 6 Апреля, 2014 в 12:01 Автор Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2014 в 12:01 Большое спасибо Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти