Примеси в воде

[kutukvpavel]

Ситуация такая: есть предприятие, воду получающее из скважины, из которой так же хлещет всякое гуано, а-ля глина, ионы железа и т.п. Фильтры в системе меняются раз в неделю, и, судя по всему, пропускают приличное кол-во той "глины", и, понятное дело, все ионы.

В результате чего, на щётках мойки для стекла образуются большие кол-ва непонятного в-ва, твёрдого, но хрупкого (по крайней мере в слое ~2мм), цвета от светло-серого до земляного.

Под действием кислот (от разб. до конц.) соляной и серной выделяется газ в некотором количестве (что намекает на карбонаты в составе), но затем реакция прекращается, и кусок, взятый для пробы, НЕ растворяется.

В хромовой смеси растворился ворс со щётки... Но не грязь.

Растворяется кусок лишь в азотной кислоте (брал 70%-ую, год хранившуюся), при этом остаются мягкие коричневые хлопья, размельчающиеся при перемешивании; в течение всего процесса растворения выделяется газ (вроде без запаха, если сделать поправку на азотку в пробирке, и не бурый/им не становится на воздухе), и создаётся обильная, плохо сбивающаяся, пена (во всю пробирку почти). Полученный раствор нейтрализовал бикарбонатом (времени жалко было, взять избыток грязи), профильтровал от хлопьев (фильтруется очень плохо через обеззоленный фильтр), полученный р-р не даёт видимых реакций с фосфат/сульфат/хлорид/гексацианоферрат-анионами, положителен на Fe 3+ (тёмно-красный р-р при добавлении роданида калия), однако с гидроксидом натрия даёт белый осадок, а не бурый; если добавить к окрашенному роданидом р-ру щёлочь, окраска полностью исчезает с образованием осадка. Осадок активно тянет оставшуюся в р-ре воду и кристаллизуется. Осадок (промытый, но этот этап вызывает сомнения...) в избытке щёлочи не растворим, но уже растворим в серной и соляной кислоте (проверял с конц.) с образование газа с обоими (со второй, разве что, активнее летит). Если налить серной до полного растворения (может с небольшим избытком), получается желтый р-р, реакция экзотермическая... Из пробирки после воняет кислотой, и через некоторое время снова выпадает осадок, с выделением газа (из-за избытка серной тут же небольшая часть растворяется?..). При повторном добавлении кислоты осадок снова точно так же растворяется.

Интерес практический - отмыть эту гадость без вреда для щётки (полиамид вроде), после азотки волокна теряют в упругости.

И академический (полагаю, одно без другого уже не возможно) - что это за в-ва (начальное и осождающееся щёлочью)? Может я, конечно, плохо соображаю на ночь, но ничего в голову не пришло пока...

P.S. Для анализа старался брать кусочки ближе к светло-серому по цвету, скоро с тёмными попробую и измельчёнными в порошок. А ещё, на щётках может быть тальк, по последним данным.

Изменено 12 Апреля, 2014 в 21:14 пользователем kutukvpavel

[Termoyad]

Какая глубина скважины?

Ваш осадок легко может быть смесью карбонатов кальция и магния, содержащий значительное количество гипса и гидроксида железа. Пробуйте смыть это раствором соляной кислоты ( 20% ) с добавками сульфата аммония и ПАВом ( самым дешевым стиральным порошком ). Механическое воздействие вкупе с химическим позволит решить данную проблему. Не нужно азотки, серной кислоты и еще хуже - хромовки.

[kutukvpavel]

Хромовка была ради эксперимента)

Понятно, что она окислит почти всё и вся вокруг, в дополнение к тому, что нужно.

Глубина очень мелкая, около 5 метров (экономия...).

Спасибо за совет, не знаю на сколь хорошо удастся мех. воздействовать, но попробую сегодня химически (у меня лишь образцы грязи и ворса, сам загрязнённый объект от меня далеко).

[kutukvpavel]

Увы, но такой состав растворяет не только грязь, но и материал щётки. Причём очень продуктивно.

[kutukvpavel]

Единственное, что удалось подобрать, приемлемое - это пергидроль.

Но он растворяет не все камни. По большей части лишь облегчает их удаление.

[Termoyad]

Увы, но такой состав растворяет не только грязь, но и материал щётки. Причём очень продуктивно.

 

Из чего же сделана щетка, раз ее растворяет обычная солянка? Из алюминия?

 

Единственное, что удалось подобрать, приемлемое - это пергидроль.

Но он растворяет не все камни. По большей части лишь облегчает их удаление.

 

Пергидроль не возьмет вашу грязь даже теоретически. Максимум - механическое удаление грязи из-за пузырьков выделяющегося кислорода. Если щетку жрет солянка, то неужели на нее не лдействет пергидроль?

[kutukvpavel]

Из чего же сделана щетка, раз ее растворяет обычная солянка? Из алюминия?

 

 

 

Пергидроль не возьмет вашу грязь даже теоретически. Максимум - механическое удаление грязи из-за пузырьков выделяющегося кислорода. Если щетку жрет солянка, то неужели на нее не лдействет пергидроль?

Состав из сульфата аммония и солянки дал полное размягчение волокна. Это факт. А солянка ли разъедает? Она, по идее, выместит менее сильную серную из соли. А от серной наблюдались признаки разрушения волокон, особенно при такой экспозиции, что я взял для смеси, хоть и не такие серьёзные.

Возможно, вы будите удивлены, но пергидроль разрушает более половины образцов грязи. Растворяется не всё (остаётся осадок), но главная задача - удалить со щётки грязь - выполняется. Куски разрушаются в хлопья, а по прошествии суток - часть грязи переходит в раствор (он желтеет), часть разрушается в достаточно мелкие кусочки и падает на дно сосуда. Куски вызывают активное разложение перекиси, и вполне допускаю, что это физическое воздействие газа, однако - результат есть, и без потери упругости волокон.

Однако есть проблема. Кроме больших камней у основания есть налёт на рабочей части ворса, малой толщины, но твёрдый и разрушающий плёнки на стёклах. И его перекись, действительно, не берёт. С ним надеюсь справиться, без вреда для щётки, правильно подобранными экспозицией и концентрацией раствора.

Изменено 16 Апреля, 2014 в 20:53 пользователем kutukvpavel

[As1d]

А солянка ли разъедает? Она, по идее, выместит менее сильную серную из соли.

Едва ли. Хлороводород в лаборатории можно получить действуя серной кислотой на поваренную соль.

[kutukvpavel]

Можно. Но, на сколько я знаю, соляная кислота более сильная, чем серная, а равновесие в вашем примере смещается вправо из-за того, что HCl при н.у. - газ, и он удаляется из реакционной смеси. Хотя я всё же не прав, в том утверждении. Потому, что в водном растворе эти кислоты проявляют одинаковую силу, диссоциируя и образуя одни и те же ионы гидроксония.

[aversun]

Можно. Но, на сколько я знаю, соляная кислота более сильная, чем серная, а равновесие в вашем примере смещается вправо из-за того, что HCl при н.у. - газ, и он удаляется из реакционной смеси. Хотя я всё же не прав, в том утверждении. Потому, что в водном растворе эти кислоты проявляют одинаковую силу, диссоциируя и образуя одни и те же ионы гидроксония.

При н.у. в водном растворе HCl не удаляется, т.к. у него гигантская растворимость в воде. В растворе на практически равных условиях будут существовать кислотные остатки обоих кислот.