sunrei Опубликовано 9 Июня, 2014 в 14:29 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 14:29 Добрый день. Есть небольшая пластинка из серебра 500 пробы (то есть в составе предположительно 50% серебра и 50% меди). Необходимо выполнить электрохимическую гравировку поверхности в виде канавок по определенному узору (требуемая глубина около 0.2 мм при ширине канавки около 0.3 мм). В качестве маски будет служить тонер лазерного принтера. Вычитал что можно использовать азотную кислоту, но её нет. А есть доступ только к простым бытовым реактивам и небольшой опыт в электрохим гравировке стали. Проблема состоит в том, чтобы подобрать оптимальный состав электролита. Читал, что сам электролит не особо важен. но все такие есть много "но", Если использовать в качестве электролита раствор поваренной соли, то (теоретически) на поверхности анода будет образовываться нерастворимая пленка хлорида серебра, в следствие чего процесс остановится. Также вычитал, что можно использовать соляную кислоту с добавлением перекиси водорода. Но к сожалению соляной кислоты тоже нет, и кроме того я не понимаю какие реакции будут происходить на аноде и в какой концентрации должны быть составляющие. Также один из доступных мне реагентов - нашатырный спирт, тобишь гидроксид аммония, но будет ли в этом случае вообще что-то нужное происходить на электродах? Поэтому спрашиваю ваше мнение, какой электролит лучше всего использовать в данной ситуации? Ссылка на комментарий
apismen Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:12 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:12 Добрый день. Есть небольшая пластинка из серебра 500 пробы (то есть в составе предположительно 50% серебра и 50% меди). Необходимо выполнить электрохимическую гравировку поверхности в виде канавок по определенному узору (требуемая глубина около 0.2 мм при ширине канавки около 0.3 мм). В качестве маски будет служить тонер лазерного принтера. Вычитал что можно использовать азотную кислоту, но её нет. А есть доступ только к простым бытовым реактивам и небольшой опыт в электрохим гравировке стали. Проблема состоит в том, чтобы подобрать оптимальный состав электролита. Читал, что сам электролит не особо важен. но все такие есть много "но", Если использовать в качестве электролита раствор поваренной соли, то (теоретически) на поверхности анода будет образовываться нерастворимая пленка хлорида серебра, в следствие чего процесс остановится. Также вычитал, что можно использовать соляную кислоту с добавлением перекиси водорода. Но к сожалению соляной кислоты тоже нет, и кроме того я не понимаю какие реакции будут происходить на аноде и в какой концентрации должны быть составляющие. Также один из доступных мне реагентов - нашатырный спирт, тобишь гидроксид аммония, но будет ли в этом случае вообще что-то нужное происходить на электродах? Поэтому спрашиваю ваше мнение, какой электролит лучше всего использовать в данной ситуации? Попробуйте автомобильный электролит. Вместе с перекисью наверное будет травить и так ,напрямую. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:18 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:18 Нитрат железа (III), или H2SO4 + NH4NO3 или любой другой нитрат Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 10 Июня, 2014 в 12:23 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2014 в 12:23 ... А есть доступ только к простым бытовым реактивам и небольшой опыт в электрохим гравировке стали... Извиняюсь. а про гравировку стали можно уточнить ? 2D-3D ? А то как-то хотел делать прессформы для монет Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 10 Июня, 2014 в 12:25 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2014 в 12:25 А то как-то хотел делать прессформы для монет ??? Это как? Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 10 Июня, 2014 в 14:22 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2014 в 14:22 ??? Это как? Да, тут была тема. Не помню, сам создавал или кому "на хвост сел" С полгода-год назад. Идея была, стальную заготовку, через одну из технологий, как наносятся чертежи дорожек на печатные платы (тонером лазерного принтера, фотоспреем и т.д.) наносится рисунок и химически или электролизом травится барельеф для матрицы. Собственно, у ТС хотел уточнить, как у него это получается. Ссылка на комментарий
stamp Опубликовано 10 Июня, 2014 в 14:34 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2014 в 14:34 можно сделать чекан в 2-х уровнях - но это не полноценный объёмный чекан получается - но можно - сам делал не матрицу а просто рельефы травил на штамповой калёной стали Х12МФ -и чеканится всё отлично - глубиной в пару-тройку десяток травил плоскость травления ровная по не блестящая - но это потом проще на изделии полирнуть Ссылка на комментарий
sunrei Опубликовано 10 Июня, 2014 в 15:09 Автор Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2014 в 15:09 (изменено) ... А есть доступ только к простым бытовым реактивам и небольшой опыт в электрохим гравировке стали... Извиняюсь. а про гравировку стали можно уточнить ? 2D-3D ? А то как-то хотел делать прессформы для монет 2D, самая простая (способ широко описан в инете). Маска была из скотча и лака для ногтей (тонером пока еще не пробовал, но проблем с ним не должно возникнуть), электролит - раствор поваренной соли. USB зарядка. 5-10 минут хватило для неглубокого рисунка малой площади. По сабжу нитрат железа видимо будет проблемно достать. Серную кислоту в принципе не должно быть проблемно в виде автомобильного электролита, лишь бы только примеси не сделали дурного дела. Спрашивал сегодня селитру в ближайшем магазине удобрений. Аммиачной вообще нет, а калиевую скоро завезут. Тем временем скачал книгу "Способы металлографического травления. Справочник" (М. Беккет, Х. Клемм). Понимаю, что металлография это не совсем то пальто, но все-таки выписал для себя несколько рецептов протравы для медносеребряных сплавов. 1) Насыщенный раствор Cu(NO3)2; 400 мл спирта; 100 мл воды. Пока еще не знаю на сколько проблемно достать нитрат меди 2) 240 мл NH4OH; 60 мл 3%-ного H2O2; 100 мл H2O К сожалению не была указана контцентрация гидрата аммиака 3) 100 мл NH4OH; 20-60 мл H2O2 4) 16,6 мл HNO3; 16,6 мл HCl; 100 мл H2O Насчет последнего, у меня сомнения по поводу глубины протравки. Для металлографии-то глубины достаточно микроскопической, а мне надо так. чтоб хорошо было видно глазом. Там еще растворы были на основе цианидов, а также хромовой кислоты, но такое для меня точно не подходит. А вот аммиачную воду (он же нашатырный спирт) поспрашиваю в аптеке. По идее его не сложно будет достать. Если найду тоненькую пилку для лобзика, то попробую отпилить маленький кусочек для тестов. Изменено 10 Июня, 2014 в 15:11 пользователем sunrei Ссылка на комментарий
stamp Опубликовано 10 Июня, 2014 в 15:13 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2014 в 15:13 контуры чёткие и вертикальная стенка читается - если вы про это Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 10 Июня, 2014 в 15:15 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2014 в 15:15 2) 240 мл NH4OH; 60 мл 3%-ного H2O2; 100 мл H2O К сожалению не была указана контцентрация гидрата аммиака Она всегда одна и та же - 25% Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти