karbofos686 Опубликовано 9 Июня, 2014 в 15:05 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 15:05 Здравствуйте, пишу реферат по дифенилам, не могли бы вы мне подсказать, какие производные дифенила вы знаете? Был бы очень рад если бы подсказали нужную литературу по этой теме, а то что-то нигде ничего путнего найти не могу:( Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 9 Июня, 2014 в 16:53 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 16:53 (изменено) Все они склонны проявлять ядовитость, мутагенность и канцерогенность. Галогенизированные, например: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B4%D0%B8%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D1%8B Или амины: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BD Или: http://www.safework.ru/content/cards/RUS0759.HTM Изменено 9 Июня, 2014 в 16:58 пользователем +S_V+ Ссылка на комментарий
karbofos686 Опубликовано 9 Июня, 2014 в 16:54 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 16:54 (изменено) Спасибо, теперь уже не все так печально Изменено 9 Июня, 2014 в 17:00 пользователем karbofos686 Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:07 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:07 Всё зависит от тематической направленности реферата. Если токсикология - то эти три само то. А так, теоретически, может быть злобная туча соединений дифенила с алкильными кусками. Нитрованные не забудьте! Ссылка на комментарий
karbofos686 Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:48 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 17:48 Ну у меня направление их синтез и применение. Вроде бы представляю, а как они называются фиг его знает и в итоге ничего такого не могу найти Завтра пойду в научно-техническую библиотеку там счастья попытаю Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 9 Июня, 2014 в 18:17 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2014 в 18:17 (изменено) Синтез так же, как и у производных бензола. Сначала галогенирование, затем аминирование. Не вздумайте проводить синтез в кухонно-балконных условиях. Малотоксичен только моно-хлорбензол. Дифенолы все весьма гадки. Изменено 9 Июня, 2014 в 18:17 пользователем +S_V+ Ссылка на комментарий
karbofos686 Опубликовано 12 Июня, 2014 в 10:08 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июня, 2014 в 10:08 Всё зависит от тематической направленности реферата. Если токсикология - то эти три само то. А так, теоретически, может быть злобная туча соединений дифенила с алкильными кусками. Нитрованные не забудьте! А вот такие соединения как дифениламин это уже не будет производной дифенила да? Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 12 Июня, 2014 в 10:23 Поделиться Опубликовано 12 Июня, 2014 в 10:23 А вот такие соединения как дифениламин это уже не будет производной дифенила да? Почему? Главное чтобы 2 кольца были. Ссылка на комментарий
karbofos686 Опубликовано 12 Июня, 2014 в 11:25 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июня, 2014 в 11:25 Странно, а всегда думал что это уже к другому "классу" относится... значит если я напишу про дифенилкетон, дифениламин это не будет ошибкой? Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 12 Июня, 2014 в 11:50 Поделиться Опубликовано 12 Июня, 2014 в 11:50 Странно, а всегда думал что это уже к другому "классу" относится... значит если я напишу про дифенилкетон, дифениламин это не будет ошибкой? Слово "производные" растяжимо. Спросите у своего руководителя, о чём он желает читать ваш реферат. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти