Sartul Опубликовано 16 Июля, 2009 в 17:50 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 17:50 а если не по школьной? Условия проведения реакции нужны, а так ... Разве что вилами на воде писать. Ну например, при сильном нагревании марганцовка превратит весь спирт в углекислый газ. Или если окисление проводить в щелочной среде, то будет получаться не кислота, а ее соль. Ссылка на комментарий
RYM Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:07 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:07 Моя задача очистить спирт от альдегидов,уже находящихся в растворе. В некоторых источниках указывается на образование ацетальдегида в р-ции этанола с окислителями,в т.ч КМпО4. Но ведь альдегиды окисляются предпочтительней спиртов,и должны быть промежуточным продуктом окисления??? Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:13 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:13 Моя задача очистить спирт от альдегидов,уже находящихся в растворе.В некоторых источниках указывается на образование ацетальдегида в р-ции этанола с окислителями,в т.ч КМпО4. Но ведь альдегиды окисляются предпочтительней спиртов,и должны быть промежуточным продуктом окисления??? Спирт, наверное, можно окислить до альдегида при помощи KMnO4, но условия? Низкие температуры, избыток спирта, последующая очистка спирта от альдегида и вновь спирт запускать в реакцию с марганцовкой. А так альдегиды окисляются значительно легче спиртов, чем пользуются многие мужики при очистке спирта от сивушных масел как раз при помощи KMnO4. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:15 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:15 Моя задача очистить спирт от альдегидов,уже находящихся в растворе.В некоторых источниках указывается на образование ацетальдегида в р-ции этанола с окислителями,в т.ч КМпО4. Но ведь альдегиды окисляются предпочтительней спиртов,и должны быть промежуточным продуктом окисления??? Альдегиды быстрее окисляются например перманганатом калия чем спирты,значит если водный раствор перманганата немного нагреть с альдегидом и спиртом то реакция вначале пойдет с альдегидом с образованием калиевой соли карбоновой кислоты и свободной кислоты. Альдегиды можно перевести в гидросульфитные производные, не затронув спирта. Ссылка на комментарий
RYM Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:51 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:51 Спасибо,а гипохлорит натрия (Са,К) окисляет этанол? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:55 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 18:55 Спасибо,а гипохлорит натрия (Са,К) окисляет этанол? Да переводит его в хлороформ как и ацетальдегид(альдегид) А какое у Вас содержание альдегидов в спирте? И что это за альдегид(ы) Ссылка на комментарий
RYM Опубликовано 16 Июля, 2009 в 19:16 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 19:16 Я про очистку спирта-сырца . Там целый букет-от муравьиного до фурфурола,но в малых кол-вах. Ищу альтернативу перманганату Ссылка на комментарий
Serga Опубликовано 17 Июля, 2009 в 06:48 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2009 в 06:48 А что за нужда чистить спирт-сырец? Если его не могли очистить там, где сделали, то тебе для чего? А как ты его от метанола собираешься чистить? Забудь лучше про эту идею, целее будешь (во всех смыслах). Ссылка на комментарий
RYM Опубликовано 17 Июля, 2009 в 07:11 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2009 в 07:11 Ну,хорошо,а Н2О2 может повлиять на альдегиды в растворе спирта?Окислит ли перекись сам спирт?Нужно ли катализировать разложение перекиси? Спасибо. Ссылка на комментарий
RYM Опубликовано 17 Июля, 2009 в 07:24 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2009 в 07:24 А что за нужда чистить спирт-сырец? Если его не могли очистить там, где сделали, то тебе для чего? А как ты его от метанола собираешься чистить? Забудь лучше про эту идею, целее будешь (во всех смыслах). Как ни странно,метанол является хвостовой фракцией(очень сильно удерживается водой),к тому-же имею дело с зерновыми и мелассными бражками,где метанола практически нет. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти