Eugene. Опубликовано 9 Октября, 2014 в 08:20 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2014 в 08:20 Коллеги, может кто синтезировал этот комплексон? Поделитесь практическими советами как его из реакционной массы выделить. Делаю из МХУК, диэтилентриамина и водной щелочи. После подкисления ничего не выпадает, хотя по справочным данным растворимость 5 г/л. В чем подвох? Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 9 Октября, 2014 в 09:45 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2014 в 09:45 Похоже, что вы сами придумали методику, это и есть подвох. В Reaxys есть единственная ссылка: Frost Nature (London, United Kingdom), 1956 , vol. 178, p. 322, (DOI: 10.1038/178322a0). Диэтилентриамин + NaCN + формалин + водная щелочь. Ссылка на комментарий
Eugene. Опубликовано 9 Октября, 2014 в 09:53 Автор Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2014 в 09:53 В том то и дело, что не сам придумал. Пытался воспроизвести советский патент и ничего не выходит. А с цианидами метода не подходит, слишком токсично. Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 10 Октября, 2014 в 05:16 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 05:16 Посмотрел, как делают ЭДТУ, ближайший аналог, нашел единственную ссылку с использованием хлоруксусной кислоты, может поможет. 1:EXAMPLE 1 - Synthesis of ED2A, ED3A2g ethylene diamine were added to 30ml Dl H20, followed by addition of 8g of 50percent aqueous NaOH. The ethylene diamine-NaOH solution was raised to 500C. 9.45g chloroacetic acid were added to the heated solution over a period of 1 hour. After addition of all the chloroacetic acid, the temperature was raised to 700C for 5 hours and the pH was maintained at 9-1 0 by addition of 50percent NaOH throughout the reaction. The resulting product contained the following compounds in the proportions noted: ethylenediamine diacetic acid (3.1 percent), ethylenediamine tri-acetic acid (36.1 percent), and ethylenediamine tetra-acetic acid (60.3percent). Из патента: DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC; ROHM AND HAAS COMPANY; BACKER, Scott; BULICK, Allen S.; MANNA, Joseph; RAND, Cynthia L.; XIE, JiaPatent: WO2013/66927 A1, 2013 ;Location in patent: Page/Page column 10-11 ; Есть еще аналогичные патенты: Gen.Aniline Works Patent: US2130505 , 1936 ; I.G.Farbenind. Patent: DE718981 , 1935 ; DRP/DRBP Org.Chem. Все остальные примеры - с использованием цианидов. Reaxys не дружит с советской литературой, больше ничего не найдено. Ссылка на комментарий
Eugene. Опубликовано 10 Октября, 2014 в 05:34 Автор Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 05:34 Большое Вам спасибо за информацию! Видимо слабо грел массу, вот реакция и не проходит до конца. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти