михик Опубликовано 7 Июля, 2009 в 15:45 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 15:45 Господа химики, какие еще существуют способы производства синильной кислоты?(кроме способа Андрусова и способа BMA). Заранее благодарен. Реакция жёлтой кровяной соли K4Fe(CN)6 с безводной азотной кислотой. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 7 Июля, 2009 в 16:00 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 16:00 Интересно, смесь взорвется или просто вскипит. Ссылка на комментарий
михик Опубликовано 7 Июля, 2009 в 17:48 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 17:48 Просто вскипит. Причём кислота должна быть безводной, чтобы азот восстанавливался до N2. Менее концентрированная кислота восстанавливается до окислов азота и их трудно отделить от HCN. Ссылка на комментарий
koten Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:25 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:25 Товарищи спецы, напомните давно учившимуся химику - 1. можно ли хранить в плотно закрытой колбе без доступа света при комнатной температуре разведенный в воде гидроксид натрия? 2. При какой температуре кипячения серы в растворе гидроксида натрия или калия образуются сульфиты и сульфиды (Это нашла в открытых источниках: Мелкодисперсная сера при нагреве взаимодействует с растворами щелочей, давая сульфиты и сульфиды, а затем полисульфиды и тиосульфаты. (т.е. если кипятить порошок серы со щелочами)? Ссылка на комментарий
Fun_it Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:27 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:27 3. Если не есть, можно не ждать4. Высушить пробирку Про йодид железа я это читал.. но тут про крист.состояние,а цвет в растворе? прост у меня выходит буроватая почти прозрачная жидкость от взаимодействия спирт.р-ра йода с железом. эта бурость-остатки непрореагировавшего йода или цвет самого иодида железа? как Вы думаете? а про пробирку..я про тот случай,когда в пробирке уже чтото налито,а доливать жидкости не хочется, а то,допустим,потом выпаривать больше. И сыплю туда порошочек чегонибудь. есть вариант канешно заткнуть пальцем и потрясти,но когда мб выделение газа или очень агрессивная среда это неприемлимо же. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:30 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:30 Товарищи спецы, напомните давно учившимуся химику - 1. можно ли хранить в плотно закрытой колбе без доступа света при комнатной температуре разведенный в воде гидроксид натрия? Можно и при доступе света. Единственное условие - как можно большая изоляция от атмосферы, чтобы щелочь углекислого газа не "наглоталась". 2. При какой температуре кипячения серы в растворе гидроксида натрия или калия образуются сульфиты и сульфиды (Это нашла в открытых источниках: Мелкодисперсная сера при нагреве взаимодействует с растворами щелочей, давая сульфиты и сульфиды, а затем полисульфиды и тиосульфаты. (т.е. если кипятить порошок серы со щелочами)? Температура кипения определяется по концентрации щелочи. Ссылка на комментарий
Fun_it Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:37 Автор Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:37 Товарищи спецы, напомните давно учившимуся химику - 1. можно ли хранить в плотно закрытой колбе без доступа света при комнатной температуре разведенный в воде гидроксид натрия? Нет.Щелочи медленно взаимодействуют со стеклом.2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O Храните либо в пласмассовой таре,либо в полиэтиленовой,так надежнее а от карбонатов никуда не деться наверно.. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:37 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:37 Нет.Щелочи медленно взаимодействуют со стеклом.2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O Это сыграет свою роль при длительном хранении концентрированных растворов щелочей. Если же срок хранения невелик и раствор разбавленный, то растворением стекла можно пренебречь. а от карбонатов никуда не деться наверно.. Ага, как в одной старой песне: Никуда-никуда нельзя укрыться... Ссылка на комментарий
koten Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:41 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:41 Концентрация щелочи в среднем 50%, но потом она смешивается с маслами и образует соли жирных кислот (Банальное изготовление мыла). Вопрос возник таким образом: можно ли добавить порошковую серу (осч) в раствор щелочи, смешать с маслом и потом нагревать на водяной бане. Не приведет ли это к образованию опасных для жизни соединений? Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:59 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 20:59 Концентрация щелочи в среднем 50%, но потом она смешивается с маслами и образует соли жирных кислот (Банальное изготовление мыла). Вопрос возник таким образом: можно ли добавить порошковую серу (осч) в раствор щелочи, смешать с маслом и потом нагревать на водяной бане. Не приведет ли это к образованию опасных для жизни соединений? Полисульфиды и тиосульфат как бы не опасные соединения (опять-таки, если полисульфиды не кушать). А для чего там сера? а про пробирку..я про тот случай,когда в пробирке уже чтото налито,а доливать жидкости не хочется, а то,допустим,потом выпаривать больше. И сыплю туда порошочек чегонибудь. есть вариант канешно заткнуть пальцем и потрясти,но когда мб выделение газа или очень агрессивная среда это неприемлимо же. Сухая воронка с длинным узким носиком Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти