Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

гидролиз и окисление сульфадиметоксина


prostomarina

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Имели в виду в лабораторной колбе или в организме человека? Это разные вещи! Гидролиз приводит к развалу на сульфаниловую кислоту и гетероатомный остаток,который также расщепляется и его не удается выделить.Окисление сжигает свободную аминогруппу и гетероатомную группировку с образованием различных продуктов окисления... В организме же по-другому.В основе механизма действия сульфаниламидных препаратов лежит антагонизм между сульфаниламидами и пара-аминобензойной кислотой (ПАБК) В силу структурного сходства молекулы пара-аминобензойной кислоты и сульфаниламидов последние способны вытеснять ПАБК из ферментных систем микроорганизма. Сульфаниламиды нарушают процесс получения микробами необходимых для их развития «ростовых факторов» — фолиевой кислоты и других веществ, в молекулу которых входит ПАБК Под действием препаратов в микробной клетке нарушается синтез метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, что в свою очередь приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов.Бактериостатическое действие сульфаниламидов проявляется только при определенной концентрации препаратов в окружающей микробов среде. Эта концентрация должна быть достаточна для предотвращения использования микроорганизмами парааминобензойной кислоты, содержащейся в тканях. Чем выше концентрация ПАБК, тем больше требуется сульфаниламидного препарата для наступления антимикробного эффекта.Сульфадиметоксин относится к сульфаниламидным препаратам,которые работают всасыванием из ЖКТ с быстрым накоплением в крови.Препарат находится в свободном соединении и в связанном с белками плазмы состоянии,часть препарата подвергается ацетилированию,окислению и расщеплению.Ацетилирование происходит в печени за счет уксусной и пировиноградной к-ты организма.(именно ацетилированный продукт зашлаковывает почки при выходе.Этим он опасен как и другие сульфаниламидные препараты!) Но в основном препарат выходит с мочой и калом в неизменном виде...Он работал как еда для микробов вместо п-аминобензойной к-ты ,они съели его и погибли...Кстати он очень долго выводится из организма из-за того что метаболизм его очень затруднен.Молекула крайне устойчива...Работает по многим микробам и очень опасным - стрептококкам,гонорее,сепсисе,цистите,малярии и возбудителей трахомы 


Изменено пользователем химтрест
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...