Josef Mengele Опубликовано 16 Января, 2015 в 14:29 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 14:29 Всем доброго времени суток. Столкнулся с такой проблемой при синтезе бензохинона, что при окислении гидрохинона хлоратом натрия образуется хингидрон, который не разлагается при нагревании. Как можно получить из этого бензохинон? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 16 Января, 2015 в 14:41 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 14:41 Всем доброго времени суток. Столкнулся с такой проблемой при синтезе бензохинона, что при окислении гидрохинона хлоратом натрия образуется хингидрон, который не разлагается при нагревании. Как можно получить из этого бензохинон? А что это за процесс, дайте ссылку где он описан! Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 16 Января, 2015 в 14:57 Автор Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 14:57 (изменено) А что это за процесс, дайте ссылку где он описан! Я вам даже целове видео скину!) Но тут я просто поменял окислитель на более жесткий. Изменено 16 Января, 2015 в 14:58 пользователем Josef Mengele Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 16 Января, 2015 в 15:35 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 15:35 Видимо мало окислителя. Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 16 Января, 2015 в 15:51 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 15:51 всегда в технологии получения бензохинона использовали хромпик в сернокислой среде.Он нормально относится к анилину.На Рубежанском красителе данная технология отлично работала...Хлораты изучались,но приводили к подобным окклюзиям... Ссылка на комментарий
Josef Mengele Опубликовано 16 Января, 2015 в 16:09 Автор Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 16:09 всегда в технологии получения бензохинона использовали хромпик в сернокислой среде.Он нормально относится к анилину.На Рубежанском красителе данная технология отлично работала...Хлораты изучались,но приводили к подобным окклюзиям... Спасибо, но при чём тут анилин? Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 16 Января, 2015 в 16:54 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 16:54 ну кто из чего получает.Вы получаете из гидрохинона.Он очень чувствителен к разного рода окислителям...А обычно бензохинон гонят из анилина Ссылка на комментарий
1пользователь Опубликовано 16 Января, 2015 в 17:29 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2015 в 17:29 всегда в технологии получения бензохинона использовали хромпик в сернокислой среде.Он нормально относится к анилину.На Рубежанском красителе данная технология отлично работала...Хлораты изучались,но приводили к подобным окклюзиям... В какм цехе Рубежанского "Красителя" это было? Ссылка на комментарий
Leuchtkäfer Опубликовано 17 Января, 2015 в 08:34 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2015 в 08:34 Насколько я помню, при использовании хлората вместо бромата требуется добавлять дополнительный катализатор - окись ванадия. С броматом же всё и так проходит идеально. (А с хромпиком из гидрохинона мне не удалось получить хинон - либо хингидрон, либо смола, хоть и проводил по готовой методике). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти