stik Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 13:27 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 13:27 (изменено) 1) Амоксициллин с FeCl3 - р-р стал фиолетовым. 2) Доксициклин и тетрациклин с FeCl3 - р-р стал фиолетовым. 3) Бензилпенициллин с FeCl3 - смотрите фото. 4) Цефазолин - аналогично 3. 5) Гентамицин - ничего не произошло. 6) Цефотаксим - ничего не произошло. Почему амоксициллин не повел себя как бензилпенициллин, хотя они из одной группы? Почему цефазолин не повел себя как цефотаксим, хотя они из одной группы Почему гентамицин не прореагировал, несмотря на OH-группы, может с амикацином попробовать? Изменено 24 Февраля, 2015 в 13:43 пользователем stik Ссылка на комментарий
Ximik2000 Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 13:36 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 13:36 Имхо , может реакции наподобие фенола и его производных Ссылка на комментарий
stik Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 13:38 Автор Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 13:38 Имхо , может реакции наподобие фенола и его производных Да, ищу фенольные гидроксилы. Но не пойму - почему так. Ссылка на комментарий
ZaecЪ Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 15:30 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2015 в 15:30 ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И СТРУКТУРА КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЖЕЛЕЗА (III) С ПЕНИЦИЛЛИНАМИ И ЦЕФАЛОСПОРИНАМИ Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти