lonesome_pirate Опубликовано 21 Марта, 2015 в 17:07 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2015 в 17:07 Здравствуйте Помогите, пожалуйста, отыскать механизм получения аспирина. Ссылка на комментарий
ZaecЪ Опубликовано 21 Марта, 2015 в 17:24 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2015 в 17:24 из патента SU 60211 Смесь 100 г салициловой кислоты, 76 r 100%-го уксусного и 0,75 г фталевого ангидридов нагревают 3 часа при 94 . Реакционную массу медленно охлаждают до 65, вливают в нее маточник от предыдущей операции и подвергают кристаллизации. Выпавшие кристаллы аспирина отсасывают и промывают небольшим количеством уксусной кислоты. Выход 117 г. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 22 Марта, 2015 в 14:45 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 14:45 Я прошу прощения, но тут все - про методику, а топикстартер хотел - про механизм! "Я же просил 400 капель валерьянки... а тут 402" 1 Ссылка на комментарий
lonesome_pirate Опубликовано 22 Марта, 2015 в 18:13 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 18:13 Простите, спасибо за ответ, но это описание получения аспирина, а я не могу найти именно механизм реакции. Ссылка на комментарий
ZaecЪ Опубликовано 22 Марта, 2015 в 20:08 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 20:08 (изменено) механизм реакции этерификации вы можете найти хоть в той же википедии... также как и реакции Кольбе-Шмидта (если вы хотите ещё и вписать получение салицилата) Изменено 22 Марта, 2015 в 20:15 пользователем ZaecЪ Ссылка на комментарий
MacinTosh94 Опубликовано 22 Марта, 2015 в 21:34 Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 21:34 Эм, а как же реакция Кольбе-Шмидта, а потом простое ацилирование? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти