Fugase Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:41 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:41 Дело в том, что анилин там есть точно. Надо только перегнять Да в дело в том сколько его там будет одна капля. и во что он окисляется?в нитробензол? Наврятли там образуются сложные хиноидные соединения. Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 12 Июля, 2009 в 13:14 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 13:14 а если взять галоген по мягче,йод, например? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 12 Июля, 2009 в 13:39 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 13:39 а если взять галоген по мягче,йод, например? Гипоиодиты тоже являются неплохими окислителями. Дело в том что аминогруппа в бензольном кольце является источником всех проблем так как под влиянием ее бензольное кольцо становится сильно реакционноспособным. Ссылка на комментарий
Led Опубликовано 12 Июля, 2009 в 16:37 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 16:37 По ГОфману из бензамида выход где-то 80%, не помню где это видел. Бензамид в небольшом избытке. Проблема есть - бензамид в воде нерастворим. Бензамид сплавлением бензойки с мочевиной. Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 12 Июля, 2009 в 16:52 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 16:52 можно прокаливанием бензоата аммония Ссылка на комментарий
Led Опубликовано 12 Июля, 2009 в 19:25 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 19:25 можно прокаливанием бензоата аммония это в токе аммиака надо делать Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти