Pitman Опубликовано 15 Ноября, 2007 в 01:08 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2007 в 01:08 В расплав аммиачной селитры была добавлена стружка свинца, началась бурная реакция с выделением аммиака во время которой свинец полностью прореагировал. При избытке свинца образовывался осадок светло коричневого почти белого цвета. Вопросы: Какое соединение получилось, есть ли там нитрат свинца и если есть то как можно его отделить от нитрата аммония и что это за осадок (предполагаю что это оксид или гидроксид свинца). Спасибо. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Ноября, 2007 в 02:39 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2007 в 02:39 Точно, с выделением аммиака? Вообще-то реакция должна идти так: Pb + NH4NO3 == PbO + NH4NO2 NH4NO2 ==> N2 + 2H2O Или Pb + NH4NO3 == PbO + N2 + 2H2O Обычно такую реакцию проводят с каийной селитрой, в результате образуется нитрит калия и окись свинца. Что получается на самом деле с аммиачной селитрой, трудно сказать. Почитайте схожую тему http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.ph...der=asc&start=0 Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 15 Ноября, 2007 в 16:35 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2007 в 16:35 Основная реакция Pb+NH4NO3=PbO+N2+H2O вполне возможна и побочная реакция Pb+NH4NO3=PbO+NH3+N2+H2O (окислитель NO3- восстановитель Pb, а NH4+ просто разлагается) NaNO2 и NH4NO2 сравнивать бы не стал – последний валится уже в горячей воде. Ссылка на комментарий
Pitman Опубликовано 22 Ноября, 2007 в 00:16 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2007 в 00:16 aversun такая реакция Pb+NH4NO3=PbO+NH4NO2 неправдоподобна. Предполагаю следующее: Реакция идет либо по этой схеме 1) NH4NO3=NH3+HNO3 - реакция диссоциации нитрата. 2) 3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO+4H2O - реакция свинца с диссоциированной кислотой. 3) Pb(NO3)2+2NH4OH=Pb(OH)2+2NH4NO3 - образование осадка гидроксида свинца. Но выделение окиси азота NO не наблюдалось. Либо по этой 1) NH4NO3=NH3+HNO3 - реакция диссоциации нитрата. 2) NH4NO3=N2O+2H2O - реакция самоокисления нитрата. 3) Pb+N2O=PbO+N2 - окисление свинца закисью азота. 4) PbO+2NH4NO3=Pb(NO3)2+H2O+2NH3 - взаимодействие оксида свинца с аммиачной селитрой. 5) Pb(NO3)2+2NH4OH=Pb(OH)2+2NH4NO3 - образование осадка гидроксида свинца. Возможно эти реакции протекают все одновременно. Ссылку просмотрел спасибо . С медью происходит тоже самое расплав синеет и выделяется аммиак. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 22 Ноября, 2007 в 08:49 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2007 в 08:49 Я знаю, что нитрит аммония нестабилен и разлагается при легком нагревании, так в лабораториях получают чистый азот, хотя чаще используют смесь хлорида аммония и нитрита натрия. Я ее привел, только в демонстративных целях, что бы показать почему образуется азот, а не нитрит аммония, как в случае подобного опыта с нитратом натрия, где образуется нитрит натрия. Это у вас в расплаве присутствуют гидроксид аммония и гидроксид свинца? Плавление нитрата аммония начинается при 170°C, разложение при при 220°C. Какой уж тут гидроксид свинца. Но, вообще, тут группа естествоиспытателей уже эту реакцию со всех позиций исследовала http://www.exploders.info/forum/3/6089.html Ссылка на комментарий
Farmacet Опубликовано 23 Ноября, 2007 в 18:56 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2007 в 18:56 Диссоциация нитрата аммония - бред Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 23 Ноября, 2007 в 19:12 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2007 в 19:12 Диссоциация нитрата аммония - бред На аммиак и азотку? Я б не был так категоричен. Вполне возможно, что небольшая часть NH4NO3 разлагается и по этому пути. А вот супертермостойкий Pb(OH)2 - это уже перебор. Ссылка на комментарий
Farmacet Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 11:36 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 11:36 На аммиак и азотку? Я б не был так категоричен. Вполне возможно, что небольшая часть NH4NO3 разлагается и по этому пути. А вот супертермостойкий Pb(OH)2 - это уже перебор. Но мне хотелось бы получить из селитры азотку, а получается ядовитый NO2. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 12:10 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 12:10 Но мне хотелось бы получить из селитры азотку, а получается ядовитый NO2. Ага, а азотка, это прямо клубника со сливками. Не надо пытаться получать дома азотную кислоту, она более ядовита и опасна, чем двуокись азота, а уж из нитрата аммония, тем более не надо. К вопросу диссоциации нитрата аммония: "Литературные данные свидетельствуют о четырех основных реакциях, имеющих место при термическом разложении нитрата аммония: эндотермическая реакция распада конденсированной фазы на аммиак и азотную кислоту, экзотермические процессы взаимодействия молекул N2O5 и HNO3 c ионом NH4+ и протекающий только в присутствии большого избытка азотной кислоты распад N2O5" http://kubstu.ru/fh/fams/ispmd.doc Ссылка на комментарий
Farmacet Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 19:29 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 19:29 За совет спасибо, тем более, что я на себе это испытал - дома в коробочку из под творожного сырка насыпал NH4NO3 и растворил. Затем сунул в раствор медные электроды и подал с телевизионного трансформатора ток... ( ухожу в подробности, но бедность - не порок) Мгновенно образовались красивые аммиачные комплексы с медью, появился запах аммиака, анод быстро растворялся, раствор нагрелся от сильного тока. Когда анод почти весь разрушился, я отключил ток, но анод продолжал растворяться и от него пошел дымок - это был NO2, хотя откуда взяться здесь азотной кислоте, если в растворе - аммиачные комплексы, он пахнет аммиаком, на дне - гидроксид меди? Поэтому я не понял опасности, пока... не стало плохо :( . Думаю, это будет поучительная история для тех, кто все пробует и смешивает из интереса - таким был когда - то и я . В результате - еле оттерли потолок, на столе - черный след от расплавленного алюминия, на полу - морщинистая вмятина от горячего тигелька, а ковер весь зияет участками голой основы - ворсинки напрочь растворила концентрированная солянка... 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти