Serga Опубликовано 14 Июля, 2009 в 12:45 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2009 в 12:45 И если туда еще добавить анилин, то вообще черт-знает-что получится... Я поражаюсь. Здесь есть очень умные юзеры. Но на что они тратят время? На подсказки разным неучам? (Я не имею в виду этот топик. Реально есть очень тупые вопросы. Которые нихрена не знают, но могут заработать в разы больше реально грамотных чуваков). Это несправедливо. Что у нас за страна? Скажу вам больше. Меня удручает количество глупых вопросов на форуме anchem.ru. Там спрашивают люди, которые должны по определению знать намного больше. Они имеют дело с инструментальными методами, при этом нифига в них не разбираясь. Людей на дорогостоящее оборудование набирают с улицы? Там несколько профессионалов отбиваются от толп страждущих дилетантов, работающих по найму! Мне жаль их работодателей. Я редко посещаю xumuk.ru u anchem.ru тоже. Просто сайт forum.overclockers.ru "лежит" уже около недели. (Надо понимать, что и там "спецы" такие же сидят, как и те, кто вопросы тут и там задают, сапожники без сапог). Ссылка на комментарий
stannan Опубликовано 14 Июля, 2009 в 13:48 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2009 в 13:48 Я думаю, что в обычном режиме индивидуальных продуктов не будет вообще - первое протонирование любого гидроксила даст соответствующий оксиран, отнюдь не хлоропроизводное. Далее он теоретически может вскрыться хлоридом, но и гидроксилом в основном, это стандартная схема получения полиэтиленгликоля, в километровом количестве. Смола, короче, черная. Можно подумать насчет какого-нить жесткого воодоотделения, не думаю, что будет что-то технологичное. Если нужны частично хлорзамещенные глицерины, я бы поразмышлял насчет эфиров как исходные. Ссылка на комментарий
Atri Опубликовано 19 Июля, 2009 в 20:41 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2009 в 20:41 Цитата из Вейганд-Хильгетаг "Методы эксперимента в органической химии": 3-Хлорпропандиол легко получают пропуская НС1 в смесь 500 г 90 %-го глицерина и 10 г ледяной уксусной кислоты при 105-110 оС до привеса в 190 г...... ... 1,3-Дихлорпропанол-2 получают аналогично .... пропучкая НС1 до привеса в 440 г есть и др методики. Ссылка на комментарий
stannan Опубликовано 19 Июля, 2009 в 21:23 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2009 в 21:23 Цитата из Вейганд-Хильгетаг "Методы эксперимента в органической химии": 3-Хлорпропандиол легко получают пропуская НС1 в смесь 500 г 90 %-го глицерина и 10 г ледяной уксусной кислоты при 105-110 оС до привеса в 190 г...... ... 1,3-Дихлорпропанол-2 получают аналогично .... пропучкая НС1 до привеса в 440 г есть и др методики. Спасибо! А зачем нужна уксусная кислота? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти