марсель мэрей Опубликовано 17 Июня, 2015 в 02:13 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2015 в 02:13 Скажите, что хотите гидрировать, и Вам скажут в каких условиях это лучше делать. К примеру, коричные кислоты лучше всего гидрируются в виде натриевых солей в воде, просто алкены, нитросоединения, бензильные защиты и тп обычно снимают в спирте. Для этого достаточно комнатной температуры и 2-3 атмосфер. А скажем пиридин восстановить до пиперидина без оксида платины или без промышленного водородного автоклава вряд ли получится. Пиридин легко восстанавливается до пиперидина в лабораторных условиях и без оксида платины, и без водородного автоклава, в простом стекле, согласно СОП, сб.1,стр.92 с мет.натрием. делали - знаем-с... Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 17 Июня, 2015 в 21:11 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2015 в 21:11 Пиридин легко восстанавливается до пиперидина в лабораторных условиях и без оксида платины, и без водородного автоклава, в простом стекле, согласно СОП, сб.1,стр.92 с мет.натрием. делали - знаем-с... Это известная методика, но она не относится к теме гидрирования на катализаторах. Еще пиридин моно восстановить сплавом ренея в водной щелочи. Ссылка на комментарий
chiral.god Опубликовано 21 Июня, 2015 в 22:41 Автор Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2015 в 22:41 Большое всем спасибо! Все стало на свои места. Удачи вам в опытах. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти