hroniker Опубликовано 27 Июля, 2015 в 17:33 Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2015 в 17:33 аминометилирование по Манниху осуществляется при взаимодействие соли(гидрохлорид) аминов или аммиака и формальдегида с соединениями имеющими подвижный атом водорода(коими являются помимо плеяды С-нуклеофиллов ещё спирты, тиолы) в присутствии хлороводорода. пишут что реакция протекает в растворах воды, спиртов, уксуски и нитробензола при кипячении/нагревании, и что она проводится в условьях удаления воды. если реакция проводится в воде и при этом она должна проходить в условьях её удаления, это что упаривание досуха? Как я понимю чем нуклеофильнее субстрат, тем лучше протекает реакция? Так вот, при использовании спиртов в качестве растворителя не имеет место конкурентное О-аминометилирование, если аминометилируется карбонильное соединение(понятно что это будет не основное направление, ибо углерод нуклеофильнее)? Эфиры карбоновых кислот вступают в данную реакцию? А сами карбоновые кислоты? Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 27 Июля, 2015 в 21:02 Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2015 в 21:02 Все про конденсацию Манниха смотрите сборник Органические реакции Т1. 1948 год стр 399 - 453. Вся классика собрана. Книга есть в сети. Если не найдете - почту в личку, я вам ее сброшу. 3 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти