Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

электролиз солей в органических растворителях


RYM

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Спасибо за ответ.Все это довольно сложно,однако.Востановление магнием дает продукт сильно загрезненный примесями....к тому же когда я пробовал сделать это,то получил борид магния.При этом еще и нельзя отделить магний раствором кислоты,т.к. борид с ней взаимодействует.....поэтому я и спрасил про электролиз.....на счет бора вроде понятно...но все таки как проходит процес электролиза расплавов кислородсодержащих солей?

Ссылка на комментарий

Нашёл ещё книжку по теме

Есть ещё одна:Электровыделение металлов из неводных растворов. Фиалков Ю.Я., Грищенко В.Ф.1985.djvuЭлектроосаждение_металлов_из_органических_растворителей._Тихонов_К.И.__Агафонова_Н.И._1979.djvu

Ссылка на комментарий
Значит пиридин наиболее подходящий растворитель так как скорее всего может в себе растворять и хлористый калий.

Ох, с хлористым калием - проблема. Есть такая неприятная закономерность. В любых органических растворителях хорошо растворяются только гигроскопичные соли. То есть большинство солей лития и тетраалкиламмониевых катионов, некоторые соли натрия вроде перхлората. С растворением хлоридов натрия и тем более калия все будет более чем проблематично.

Ссылка на комментарий
Ох, с хлористым калием - проблема. Есть такая неприятная закономерность. В любых органических растворителях хорошо растворяются только гигроскопичные соли. То есть большинство солей лития и тетраалкиламмониевых катионов, некоторые соли натрия вроде перхлората. С растворением хлоридов натрия и тем более калия все будет более чем проблематично.

Жалко конечно что он плохо растворяется (а может вообще нет?) а то 2кг(чда) есть, думал его помучать восстановить его оттуда этого поршивца который так любит отдать электроны...

Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...
Ацетон, вообще-то, относится к протонным растворителям (из-за выраженной кетонно-енольной таутомерии), и получать из него активные металлы (даже из безводного) вряд ли получится. Как вариант - диметилсульфоксид, продается в аптеках под названием "димексид". В аптечном ДМСО практически нет сульфидов (на этот счет очень строгий контроль), но есть вода, кажись, может быть до 4%. Так что тоже сушить надо.

 

Фармстатья на димексид содержит цифру 0.5% воды. Сушить его можно или СаО и СаН2. Кислоты и ангидриды использовать нельзя, а такие вещи как NaOH и КОН он сам высушит.

Ссылка на комментарий

Господа, за обсуждением химии растворителей вы забыли про их физику. Не столь важно для ацетона протонным его считать или апротонным, важно какой у него потенциал окисления - восстановления. Получить натриий электролизом в ацетоне не получится - восстановится ацетон а не натрий. ДМСО - то же не хилый окислитель. Что остается - ДМФА, карбонаты, оксалаты - в аптеке не купишь.

Ссылка на комментарий
Господа, за обсуждением химии растворителей вы забыли про их физику. Не столь важно для ацетона протонным его считать или апротонным, важно какой у него потенциал окисления - восстановления. Получить натриий электролизом в ацетоне не получится - восстановится ацетон а не натрий. ДМСО - то же не хилый окислитель. Что остается - ДМФА, карбонаты, оксалаты - в аптеке не купишь.

Напишите реакцию посмотрим в что он восстанавливается.

Ссылка на комментарий
Напишите реакцию посмотрим в что он восстанавливается.

 

На первой стадии - кетилнатрий (СН3)2CONa - вещество реакционноспособное, его дальнейшее поведение - целый куст реакций, приводящих в целом к всякой непредельщине. Даже водород выделяться не будет, ацетон - прекрасный акцептор водорода (см реакция Меервейна-Пондорфа-Верлея). В результате - бурый раствор разнообразных этиленов в изопропаноле.

Ссылка на комментарий
На первой стадии - кетилнатрий (СН3)2CONa - вещество реакционноспособное, его дальнейшее поведение - целый куст реакций, приводящих в целом к всякой непредельщине. Даже водород выделяться не будет, ацетон - прекрасный акцептор водорода (см реакция Меервейна-Пондорфа-Верлея). В результате - бурый раствор разнообразных этиленов в изопропаноле.

Изопропанол как то с трудом верится,а вот до пинакона дело дойти может.

А вот еще книга по электрохимии:

Тихонов_К._Электроосаждение_металлов_из_органических_растворителей.djvu

Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...

Добрый день! Где-то в сети я читал про золотой эфир - растворённое в азотной кислоте золото смешивают с эфиром (я так понял диэтиловым) - золото как там описано переходит в эфир и потом этот эфир (получается золотой эфир),его наносят на поверхность и выходит золочёная поверхность (после того как эфир испарется). Интересно - может ли получится таким образом с другими металлами - например алюминием магнием железом (если конечно там правда написана про этот золотой эфир)

 

вот цитата с сайта

 

-------------------------8<------------------------------------------

Ещё один способ золочения Вытравленные орнаменты можно украсить золочением. Самый простой способ золочения - золотым эфиром. Царскую водку в бутыли насыщают сусальным золотом и разбавляют эфиром в количестве, равном объему царской водки. После этого бутыль закрывают и тщательно перемешивают ее содержимое. Эфир поглощает золото, растворенное в царской водке, и всплывает на ее поверхность. Эфир, насыщенный золотом, осторожно сливают в сосуд с притертой пробкой, и в нем хранят. Этот золотой эфир наносят кисточкой на изделие, эфир быстро улетучивается, а золото прилипает к поверхности изделия. Позолоченную таким способом поверхность изделия необходимо еще отглянцевать стальной гладилкой.

-------------------------8<------------------------------------------

 

спасибо з ваше внимание - уж очень интересно что вы думаете по этому поводу 8-)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...