Sartul Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:45 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:45 Тогда понятно! интересная тактика Я свою школьную учительницу вспомнил. Она очень часто на вопрос "Правильная ли у меня схема реакции?" говорила "Расставь коэффициенты. Если никак не уравнивается, значит, схема точно неверная". Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:51 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:51 Я свою школьную учительницу вспомнил. Она очень часто на вопрос "Правильная ли у меня схема реакции?" говорила "Расставь коэффициенты. Если никак не уравнивается, значит, схема точно неверная". Я понял, он просто перепутал с формальдегидом с ним проканает если брать мольное отношение (CH2O)2:1(C2H2) Ссылка на комментарий
Принц Argentum Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:54 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:54 извините,пропустил C2H5OH+[O]=CH3COOH CH3COOH(Cu,t)=CH4+CO2 CH4+[O]=CH2O+H2O 2CH2O+C2H2=OHCH2CCCH2OH Синтез Реппе Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:55 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 16:55 Я понял, он просто перепутал с формальдегидом с ним проканает если брать мольное отношение (CH2O)2:1(C2H2) У меня эта мысль сразу же возникла, когда уравнение реакции увидел. 1 Ссылка на комментарий
Принц Argentum Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:00 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:00 как говорится Errare Humanum Est! Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:12 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:12 извините,пропустилC2H5OH+[O]=CH3COOH CH3COOH(Cu,t)=CH4+CO2 CH4+[O]=CH2O+H2O 2CH2O+C2H2=OHCH2CCCH2OH Синтез Реппе Какие условия для этой реакции? Ссылка на комментарий
Принц Argentum Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:22 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:22 Какие условия для этой реакции? Сu/хинолин t=270-300 Вы не верите-в этих условиях декарбоксилирует любая кислота(лучше поверьте- в Вашем синтезе тоже покопаться можно...) Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:38 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:38 Сu/хинолин t=270-300Вы не верите-в этих условиях декарбоксилирует любая кислота(лучше поверьте- в Вашем синтезе тоже покопаться можно...) Cейчас поверил ,с чего Вы взяли что любая кислота?во первых это декарбоксилирование характерно для некоторого класса соединений,во вторых как вы думаете как поведет себя уксусная кислота имеющия температуру кипения более чем наполовину(на треть) меньше этой температурной среды. Ссылка на комментарий
Принц Argentum Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:57 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:57 Cейчас поверил ,с чего Вы взяли что любая кислота?во первых это декарбоксилирование характерно для некоторого класса соединений,во вторых как вы думаете как поведет себя уксусная кислота имеющия температуру кипения более чем наполовину(на треть) меньше этой температурной среды. никто декарбоксилировать в растворе и не собирается-декарбоксилироть она будет в этих условиях! Скажите лучше в каких условиях хлорируется сукцинодинитрил?? Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:58 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2009 в 17:58 никто декарбоксилировать в растворе и не собирается-декарбоксилироть она будет в этих условиях! Скажите лучше в каких условиях хлорируется сукцинодинитрил?? Хм, лучшее средство защиты - это нападение? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти