hardnutlet Опубликовано 11 Января, 2016 в 17:33 Поделиться Опубликовано 11 Января, 2016 в 17:33 Написать следующие реакции: 1. ацилирование толуола хлористым ацетилом ( в присутствии AlCl3) 2. сульфирование о-толуолсульфокислоты 3. каталитическое окисление нафталина 4. бромирование винилбензола 5. озонолиз толуола 6. гидрирование мезитилена (1,3,5 - триметилбензола). Буду очень благодарна за какую ни будь помощьь или наставление на путь истинный! Ссылка на комментарий
NickRoy Опубликовано 11 Января, 2016 в 23:20 Поделиться Опубликовано 11 Января, 2016 в 23:20 1. СН3 группе толуола - ориентант 1-го рода, т.е. при електрофильном замещении направляет присоединяемую группу в орто и пара положение, следовательно при таком ацилировании получится смесь орто- и пара-ксилола. 5. Озонолиз с дальнейшим гидролизом в данном случае приведет к образованию двух молекул глиоксаля и CH3-CO-CHO (не знаю, как это назвать). чем смог Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 12 Января, 2016 в 03:48 Поделиться Опубликовано 12 Января, 2016 в 03:48 Есть ошибки. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти