Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Benny Hill

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Здравствуйте!

Подскажите, пожалуйста, можно ли удалить  ингибитор - монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ) из мономера 2-(диметиламино)этилметакрилата (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/234907) методом колоночной хроматографии вместо перегонки под вакуумом?

Силикагель high-purity grade (Merck Grade 7734), pore size 60 Å, 70-230 mesh. (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/391484)

Просто читал на разных форумах, что можно очистить или на SiO2 или Al2O3, или встряхиванием с 50% NaOH.

 

Ссылка на комментарий

Здравствуйте!

Подскажите, пожалуйста, можно ли удалить  ингибитор - монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ) из мономера 2-(диметиламино)этилметакрилата (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/234907) методом колоночной хроматографии вместо перегонки под вакуумом?

Силикагель high-purity grade (Merck Grade 7734), pore size 60 Å, 70-230 mesh. (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/391484)

Просто читал на разных форумах, что можно очистить или на SiO2 или Al2O3, или встряхиванием с 50% NaOH.

А зачем вам отделять ингибитор полимеризации? Если вы потом хотите его полимеризовать, то лучше добавить чуть больше инициатора.

Хотя в принципе это реально, этот гидрохинон наверняка сядет на носитель на самом старте, в  конце колонки будет капать чистый мономер, носитель по идее должен быть слегка щелочным, но в принципе сойдет и нейтральный.

Ссылка на комментарий

Сядет, а будет ли этот мономер жить после этого?

Будет, может 3 дня, может неделю, может месяц, недолго(((

Если вы его хотите использовать как реактив, то какой-то смысл в этом есть, если использовать сразу, а если хотите сделать на нем полимеризующуюся композицию со сроком хранения неменее года, то даже задумываться об этом не стоит, а всех советчиков, независимо от регалий, посылайте....

Изменено пользователем Arkadiy
Ссылка на комментарий

Arkadiy, serge2011 - благодарю вас!

Да, совершенно верно собираюсь провести синтез методом ATRP, и поэтому требуется чистый исходный мономер. Собираюсь очищать мономер непосредственно перед синтезом. А соотношение сорбент:вещество какое использовать? 1:2, 1:5, 1:10 ?

Ссылка на комментарий

Arkadiy, serge2011 - благодарю вас!

Да, совершенно верно собираюсь провести синтез методом ATRP, и поэтому требуется чистый исходный мономер. Собираюсь очищать мономер непосредственно перед синтезом. А соотношение сорбент:вещество какое использовать? 1:2, 1:5, 1:10 ?

Сорбент насыпьте в колонку, и пропустите мономер через слой сорбента. Тут важнее высота слоя, чем количество сорбента.

Мономер желательно посмотреть на ТСХ, определить, пятно ингибитора, потом на ТСХ смотреть со свидетелем - исходным мономером, то что будет капать из колонки.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...