Benny Hill Опубликовано 13 Января, 2016 в 07:32 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2016 в 07:32 Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли удалить ингибитор - монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ) из мономера 2-(диметиламино)этилметакрилата (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/234907) методом колоночной хроматографии вместо перегонки под вакуумом? Силикагель high-purity grade (Merck Grade 7734), pore size 60 Å, 70-230 mesh. (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/391484) Просто читал на разных форумах, что можно очистить или на SiO2 или Al2O3, или встряхиванием с 50% NaOH. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 13 Января, 2016 в 07:41 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2016 в 07:41 Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли удалить ингибитор - монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ) из мономера 2-(диметиламино)этилметакрилата (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/234907) методом колоночной хроматографии вместо перегонки под вакуумом? Силикагель high-purity grade (Merck Grade 7734), pore size 60 Å, 70-230 mesh. (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/391484) Просто читал на разных форумах, что можно очистить или на SiO2 или Al2O3, или встряхиванием с 50% NaOH. А зачем вам отделять ингибитор полимеризации? Если вы потом хотите его полимеризовать, то лучше добавить чуть больше инициатора. Хотя в принципе это реально, этот гидрохинон наверняка сядет на носитель на самом старте, в конце колонки будет капать чистый мономер, носитель по идее должен быть слегка щелочным, но в принципе сойдет и нейтральный. Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 13 Января, 2016 в 17:53 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2016 в 17:53 Сядет, а будет ли этот мономер жить после этого? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 13 Января, 2016 в 18:13 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2016 в 18:13 (изменено) Сядет, а будет ли этот мономер жить после этого?Будет, может 3 дня, может неделю, может месяц, недолго((( Если вы его хотите использовать как реактив, то какой-то смысл в этом есть, если использовать сразу, а если хотите сделать на нем полимеризующуюся композицию со сроком хранения неменее года, то даже задумываться об этом не стоит, а всех советчиков, независимо от регалий, посылайте.... Изменено 13 Января, 2016 в 18:16 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
Benny Hill Опубликовано 14 Января, 2016 в 03:17 Автор Поделиться Опубликовано 14 Января, 2016 в 03:17 Arkadiy, serge2011 - благодарю вас! Да, совершенно верно собираюсь провести синтез методом ATRP, и поэтому требуется чистый исходный мономер. Собираюсь очищать мономер непосредственно перед синтезом. А соотношение сорбент:вещество какое использовать? 1:2, 1:5, 1:10 ? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 14 Января, 2016 в 20:24 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2016 в 20:24 Arkadiy, serge2011 - благодарю вас! Да, совершенно верно собираюсь провести синтез методом ATRP, и поэтому требуется чистый исходный мономер. Собираюсь очищать мономер непосредственно перед синтезом. А соотношение сорбент:вещество какое использовать? 1:2, 1:5, 1:10 ? Сорбент насыпьте в колонку, и пропустите мономер через слой сорбента. Тут важнее высота слоя, чем количество сорбента. Мономер желательно посмотреть на ТСХ, определить, пятно ингибитора, потом на ТСХ смотреть со свидетелем - исходным мономером, то что будет капать из колонки. Ссылка на комментарий
Benny Hill Опубликовано 15 Января, 2016 в 03:21 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 03:21 Arkadiy, огромное Вам спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти