Arkadiy

От кошек-собачек каких-нибудь аскарид...... Кстати, прием антиглистных препаратов даже в профилактических целях, например декариса, дает скачок иммунитета

Глистов завести! На пару месяцев, а потом вытравить!

Примерно так. При это все эти три движка сидят на голодном пайке. В СССРе у каждого завода был план НИР и заложенные на него деньги, который им помогали выполнять отраслевые НИИ и иногда институты АН СССР и вузы, то теперь этого больше нет. Так что наука выживает , как может. Гранты -копеечные, мегагрантов -единицы.

Посчитайте плотность, легкий из платиновых, не значит, что легкий изо всех металлов Плотность 12 - больше чем у свинца! Это для вас легкий?

Обычно ручками, но можно на клавиатуре или формульным редактором. получите гидрохлорид 2-аминопропановой кислоты (альфа-аланина) и этанол

Жорик! Так его называли наши печатники на участке флагов!

В Вузах - всякая, у меня больше прикладная, но есть и фундаментальная

Хлорофилл - это только начало цепи ферментативных реакций, приводящих к фиксации СО2, выделению кислорода и синтезу углеводов, белков и жиров

Ой, рванет! Растворимость хлорида натрия 340 г на литр! Чтобы выпал в осадок нужно сильно постараться! Соотношение определяют титрованием кислотой и серебром на аноде образуется гипохлорит натрия, который потом у вас разлагается на кислород мс хлорид натрия. НЕ надо делать химического оружия!

Бихромат дешевле и доступнее, к тому же так сложилось исторически. Не жалко ангидрида -сыпьте ангидрид РАН - наука фундаментальная, НИИ - прикладная

Для вас это не будет культурным шоком, в отличие от эколога.😜 В хромпике обычно моют посуду, стравливая остатки органики Ничего "вкусного" кроме солей хрома там обычно нет. В НИИ двигают науку! Не каждому нравится работать на заводе

Сначала получится хлорацетон, конечно, он не такой слезоточивый, как бромацетон

Если тест пройдете , типа своими руками слить в канализацию эксикатор отработанного хромпика!

Вы так и не поняли и не смогли разделить для себя процесс на стадии. Вы хотите все валить в одну кучу! В этом случае вы не привьете полиакриловую кислоту, а получите некую смесь полимеров, ковалентно не связанную между собой. Мне плевать, на то, как там у мироздания. Я делал то, что другие считали невозможным! Гидроперекись распадается на два радикала: R-O-ОН = R-O* + Н-О* При реакции радикала R-O* c H2C=CH- COOH образуется радикал R-O-CH2-C*H - COOH. С простой эфирной связью! Затем он присоединяет вторую молекулу мономера и т.д. или другой радикал с обрывом цепи Ничего СТРАШНОГО и УЖАСНОГО в том, что образовался простой эфир нет, главное, что это эфир не диэтиловый или диизопропиловый. НУ, а полибутадиен с концевыми карбоксилами нужно получать сополимеризацией бутадиена с акриловой кислотой...

Не много , но она там есть