vikajak Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:01 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:01 Да не имеет значения, вы упорно не отвечаете, зачем вы хотите ОН именно из перекиси, а в этом вся проблема и есть. если кратко, то перекись обладает определенным соотношением изотопов кислорода, поэтому надо присоединить кислород из нее к железу и померить ))) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:10 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:10 (изменено) если кратко, то перекись обладает определенным соотношением изотопов кислорода, поэтому надо присоединить кислород из нее к железу и померить ))) Да, и по этому вы собираетесь брать FeSO4? Об изотопном обмене слыхали? FeCl2 и частично разложенная (процентов на 60-80) 100% перекись, если железо не сядет продувайте газообразным аммиаком, возможно сгодятся и какие-нибудь амины для создания щелочной реакции. Изменено 3 Февраля, 2016 в 00:11 пользователем aversun Ссылка на комментарий
vikajak Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:28 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:28 Да, и по этому вы собираетесь брать FeSO4? Об изотопном обмене слыхали? FeCl2 и частично разложенная (процентов на 60-80) 100% перекись, если железо не сядет продувайте газообразным аммиаком, возможно сгодятся и какие-нибудь амины для создания щелочной реакции. да слыхали ))) поэтому и интересует чисто химическая сторона этого вопроса, просто Fe3+ катализатор для разложения перекиси, если брать раствор то перекись сама по себе создает кислую среду, а гидроксид железа выпадет только или в нейтральной или в щелочной среде, как я понимаю Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:36 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:36 (изменено) да слыхали ))) поэтому и интересует чисто химическая сторона этого вопроса, просто Fe3+ катализатор для разложения перекиси, если брать раствор то перекись сама по себе создает кислую среду, а гидроксид железа выпадет только или в нейтральной или в щелочной среде, как я понимаю Гидроксид железа (III) начинает выпадать для небольшой концентрации, начиная с рН = 2.3 и полностью осаждается при 4.1. Изменено 3 Февраля, 2016 в 00:37 пользователем aversun Ссылка на комментарий
vikajak Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:46 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 00:46 Гидроксид железа (III) начинает выпадать для небольшой концентрации, начиная с рН = 2.3 и полностью осаждается при 4.1. не выпадает (( раствор меняет окраску и все Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 01:06 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 01:06 не выпадает (( раствор меняет окраску и все Так доведите рН до 4-5, при малой концентрации железа, может образоваться золь, тогда осаждаете его. Ссылка на комментарий
vikajak Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 01:14 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 01:14 Так доведите рН до 4-5, при малой концентрации железа, может образоваться золь, тогда осаждаете его. а чем довести, чтобы не было изотопного обмена? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 01:58 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 01:58 а чем довести, чтобы не было изотопного обмена? Да я же уже писал, аммиаком. Ссылка на комментарий
vikajak Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 05:57 Автор Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2016 в 05:57 Да я же уже писал, аммиаком не люблю я его ((((( так не хотелось с ним связываться, спасибо за ответы ))) Ссылка на комментарий
MikolaV Опубликовано 4 Февраля, 2016 в 15:13 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2016 в 15:13 Вероятно возможно со 100% перекисью Добрый день! Помогите или наведите на мысль, вопрос близок к реакции Фентона, может кто занимался ))) Возможно ли в реакциии Fe 2+ + H2O2 = ............. , создать такие условия, чтобы Fe(OH)3 выпало в осадок? причем гидроксил был от перекиси Глянь, Fe2+ + O2 +H+ <----> Fe3+ + O2(- .) + 2H2O. Анион-радикал кислорода через ряд промежуточных реакций даёт перекись. Выход увеличивается, если связать Fe3+ хелатом, напр. ЭДТА. Думай сам. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти