Fugase Опубликовано 28 Августа, 2009 в 17:40 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2009 в 17:40 Основным методом получения алифатических азосоединений является окисление гидразинов,для окисления наиболее хорошо подходит окись ртути. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 28 Августа, 2009 в 18:16 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2009 в 18:16 А вот еще..., Вас же интересовали смещанные азосоединения и одним из методов получения является взаимодействие цинкалкилов с солями диазония: Ссылка на комментарий
TrickSonix Опубликовано 29 Августа, 2009 в 11:45 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2009 в 11:45 Большое пасибо за информацию... это именно то что я хотел=))) Ссылка на комментарий
Atri Опубликовано 29 Августа, 2009 в 21:12 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2009 в 21:12 Но вот можно ли заместо ароматического соединения(не диазо-) использовать алифатические? например амины(первичные, вторичные или третичные) без ароматических систем? и получится ли при этом краситель? Догадка правильная, конечно можно, катион диазония очень эффективный электрофил и способен реагировать с аминами с образованием диазоаминосоединений, наиболее эффективно в присутствии оснований, например пиридина или др.: ArN2+X- + R2NH + B(основание) ---> Ar-N=N-NR2 + BHX У этой реакции довольно много тонкостей, а сами диазоаминосоединения - бесцветные или желтые вещества, разлагающиеся при плавленнии, иногда очень энергично. Насчет их в качестве красителей, то однозначно можно сказать, что как и смешанные жирноароматические азосоединения, диазоаминосоединения окраски по сравнению с исходными соединениями прибавят не много. Окраска органических соединений обеспечивается в основном наличием возбуждаемой квантами света пи-системы. И чем она больше, чем менее симметрична, тем легче ее возбудить, тем меньше требуется энергия кванта света (или выше частота излучения, поглощаемого веществом). В ароматических азокрасителях пи-электроны азогруппы сопряжены с ароматическими системами обоих колец, а если кольца имеют еще и разные по эффекту заместители (одно - донор, а другое акцептор) то удается сместить полосу поглощения пи-пи* перехода далеко в видимую область и вещество будет иметь цвет, являющийся дополнительным к спектральному цвету. В ароматических диазосоединениях, жирноароматических азосоединениях, жирноароматических диазомаминосоединениях длина цепи сопряжения невелика, окраски или нет или желтая (это соответствует синему или фиолетовому спектральному цвету) А вот ароматические диазоаминосоединения для синтеза красителей используются широко, но это уже другая тема. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти