Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Синтез азосоединений


TrickSonix

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Но вот можно ли заместо ароматического соединения(не диазо-) использовать алифатические? например амины(первичные, вторичные или третичные) без ароматических систем? и получится ли при этом краситель?

 

Догадка правильная, конечно можно, катион диазония очень эффективный электрофил и способен реагировать с аминами с образованием диазоаминосоединений, наиболее эффективно в присутствии оснований, например пиридина или др.:

 

ArN2+X-  +  R2NH   +   B(основание)  --->  Ar-N=N-NR2  +  BHX

 

У этой реакции довольно много тонкостей, а сами диазоаминосоединения - бесцветные или желтые вещества, разлагающиеся при плавленнии, иногда очень энергично. Насчет их в качестве красителей, то однозначно можно сказать, что как и смешанные жирноароматические азосоединения, диазоаминосоединения окраски по сравнению с исходными соединениями прибавят не много. Окраска органических соединений обеспечивается в основном наличием возбуждаемой квантами света пи-системы. И чем она больше, чем менее симметрична, тем легче ее возбудить, тем меньше требуется энергия кванта света (или выше частота излучения, поглощаемого веществом). В ароматических азокрасителях  пи-электроны азогруппы сопряжены с ароматическими системами обоих колец, а если кольца имеют еще и разные по эффекту заместители (одно - донор, а другое акцептор) то удается сместить полосу поглощения пи-пи* перехода далеко в видимую область и вещество будет иметь цвет, являющийся дополнительным к спектральному цвету. В ароматических диазосоединениях, жирноароматических азосоединениях, жирноароматических диазомаминосоединениях длина цепи сопряжения невелика, окраски или нет или желтая (это соответствует синему или фиолетовому спектральному цвету)

 

А вот ароматические диазоаминосоединения для синтеза красителей используются широко, но это уже другая тема. 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...