Вопрос по изменению цвета раствора при Cu в HCl

[Рыков Н.Г.]

Предыстория:

Попались биметалличесие контакты Cu-Ag.

Решил попробовать стравить медь, без растворения серебра. Попался ролик, где такие же контакты протравливались в серной кислоте с добавлением соляной и перекиси водорода (пергидроль, 30%).

Сначала залил материал конц. соляной к-той (технич), затем добавил "электролит" (пл.~1.375г/см3) и прилил аптечную "перекись водорода" (3%).

Появилось зелёное окрашивание (а не голубое, как хотелось бы). 

Пришел к выводу, что образуется хлорид меди 2.

Через некоторое время, раствор стал непрозрачным (тёмно-зелёным). 

Добавил ещё перекиси (3%), раствор осветлился и ч/з ~8часов опять потемнел.

Заинтересовало сие чередование оптической плотности раствора....

Для исключения эффекта разведения (р-р H2O2 - всего лишь 3%), добавил в потемневший р-р таблетку "гидроперита" (1.5г, эквив ~1.5мл "пергидроли"). 

Эффект повторился (ч/з те же ~8 часов), т.е. сначала - осветление раствора (с выделением избыточного кислорода), а потом - его потемнение (до непрозрачности).

Собственно, два вопроса:

1. Почему происходит это чередование оптической плотности (какие реакции протекают)

2. Как определить  момент полного израсходования HCl.

[_БарахольщиК_]

может главное это очистка серебра от меди? зачем вам оптическая плотность и прочая наука. Также когда-то выделял серебро из килограммов таких вот контактов. Кислоты никогда не срабатывались до конца,цветность раствора гуля

ла как угодно от голубой до темно зеленой.Медь также востанавливалась до одновалентной затем окислялась до двух...бывало даже что выпадал красный осадок меди

Изменено 15 Августа, 2016 в 11:22 пользователем _БарахольщиК_

[Рыков Н.Г.]

может главное это очистка серебра от меди? зачем вам оптическая плотность и прочая наука. Также когда-то выделял серебро из килограммов таких вот контактов. Кислоты никогда не срабатывались до конца,цветность раствора гуля

ла как угодно от голубой до темно зеленой.Медь также востанавливалась до одновалентной затем окислялась до двух...бывало даже что выпадал красный осадок меди

Ну, это - уже не главное....

Сейчас, потихоньку, ищу оптимумы, снижаю расход кислот, газовыделение, обсчитываю реальное содержание, оптимизирую расходы.

Ну и хотелось попробовать другой вариант, т.с. не растворяя искомый металл (с учетом состава сырья, нет особого смысла растворять слой серебра: оное там и так - приемлемой чистоты).

Увидел интересное явление, сам объяснить не смог, обратился за разъяснением.....

[_БарахольщиК_]

ясно. Хороших экспериментов