godday2 Опубликовано 12 Декабря, 2016 в 23:15 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2016 в 23:15 Все привет. Вчера прочитал а том что кора ели содержит много дубящих веществ. Основной их компонент таннин. А таннин состоит в основоном из галловой кислоты. Можно ли её выделит? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 12 Декабря, 2016 в 23:26 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2016 в 23:26 Все привет. Вчера прочитал а том что кора ели содержит много дубящих веществ. Основной их компонент таннин. А таннин состоит в основоном из галловой кислоты. Можно ли её выделит? Лучше из дубовых орешков. Ссылка на комментарий
godday2 Опубликовано 12 Декабря, 2016 в 23:28 Автор Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2016 в 23:28 Дубов у нас мало а елей полно. Набрать с кило коры не проблема, но потом как выделить из водного раствора эту кислоту, где есть еще другие полифенолы Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 13 Декабря, 2016 в 09:25 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2016 в 09:25 Дубов у нас мало а елей полно. Набрать с кило коры не проблема, но потом как выделить из водного раствора эту кислоту, где есть еще другие полифенолы Из коры дубильные вещества не выделял, из коры выделял терпены и эта методика вам не подойдет. Полагаю из коры полифенолы можно выделить так же как из травы. Экстрагировать в 50% водный раствор спирта -> отогнать спирт -> экстрагировать в хлороформ -> делить на колонке силикагеля элюент подбирать надо. Ссылка на комментарий
godday2 Опубликовано 13 Декабря, 2016 в 09:28 Автор Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2016 в 09:28 А почему бы просто не поварить кору в воде? И экстрагировать полифенолы хлороформом это тоже не думаю что хорошая идея. Терпены гидрофобны и в воде не растворяются Ссылка на комментарий
ZaecЪ Опубликовано 13 Декабря, 2016 в 14:40 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2016 в 14:40 Кору измельчают до размеров частиц 1-3 мм и подвергают экстракции неполярным растворителем (пентаном, гексаном, петролейным эфиром или бензином БР-1) для отделения хвойного воска в аппарате Сокслета. ... Получение дубильного экстракта осуществляют в аппарате проточного типа, снабженном рубашкой для обогрева, автоматическим устройством для регулирования температуры, обратным холодильником, штуцером для подачи экстракта, а также штуцером и фильтрующим устройством для отбора экстракта. В экстрактор загружают кору ели и экстрагируют ее в течение 4 ч при 75°С 30%-ным водным раствором этанола, содержащим 1 мас.% гидроксида натрия. Подача экстрагента и отбор экстракта осуществляют непрерывно. Выход экстрактивных веществ составляет 35% от абсолютно сухого вещества коры, в том числе на долю таннидов приходится 51,7% от сухих веществ экстракта. Количественное определение дубильных веществ выполняют по стандартной методике с помощью гольевого порошка. --- Пример. В аппарат Сокслета загружают 100 г измельченной (1-3 мм) коры ели влажностью до 20%, которая содержит 7,2% хвойного воска, и экстрагируют гексаном в течение 4-6 ч. После отгонки гексана получают 5,7 г хвойного воска, коэффициент извлечения составил 97,2%. Для получения дубильного экстракта 15 г обессмоленной коры ели загружают в аппарат проточного типа, заливают 450 мл 30%-ного водного раствора этанола, содержащим 1 мас.% гидроксида натрия. Экстракцию ведут при 75°С в течение 3 ч при непрерывном перемешивании. Выход экстрактивных веществ составляет 35% от абсолютно сухого вещества коры, в том числе на долю таннидов приходится 51,7% от сухих веществ экстракта. Остаток коры, образующийся после получения дубильного экстракта, окислительной карбонизацией переводят в активные угли в реакторе с неподвижным или кипящим слоем при температуре 600-800°С. Выход активного угля составляет 13-14%. Галловая кислота из танинов http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=134248 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 14 Декабря, 2016 в 06:52 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2016 в 06:52 А почему бы просто не поварить кору в воде? Действительно, почему бы и нет. Только щелочи немного прибавьте, чтобы сразу и щелочной гидролиз пошел. И в результате, возможно, танины у Вас распадутся, возникнет соль галловой кислоты, которая в воде, видимо, растворима. Все нерастворимое долой, а соль превратите легким движением руки в кислоту, ибо в холодной воде ГК не растворяется. Ссылка на комментарий
ZaecЪ Опубликовано 14 Декабря, 2016 в 09:29 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2016 в 09:29 Если варить сразу, без экстракции орг. растворителем, то у вас там будет канифольное мыло. Вот и посмотрим, как вы его будете отделять от танинов ;-) Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 14 Декабря, 2016 в 10:07 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2016 в 10:07 Точно! Не подумала. Ну, так буду менять мыло на ГК. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти