tvlpolina Опубликовано 26 Марта, 2017 в 07:09 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2017 в 07:09 Напишите реакции альдольной конденсации пропаналя в щелочной среде. Опишите механизм Ссылка на комментарий
Лисса Опубликовано 26 Марта, 2017 в 19:31 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2017 в 19:31 (изменено) Альдольная конденсация идёт при действии на альдегиды или кетоны разбавленной щелочи. (Когда крепкая щелочь и высокая температура - это кротоновая) При этом одна молекула будет как карбонильная компонента, а другая метиленовая. 1) При действии щелочи альдегид отщепляет протон от СН-кислотного центра ( Где альфа) превращаясь в карбанион, который стабилен за счёт резонанса. [нарисовала] Это карбокатион теперь сильный НУКЛЕОфил, то есть хочет (+). 2) Этот (+) есть у другой молекулы альдегида, тк кислород, являясь более электроотрицательным атомом, стягивает на себя электроны, формируя частичный плюс на ближайшем углероде. Ну и у одного частичный плюс, у другого частичный минус, они решают тусить вместе. 3) Связь, которая шла на кислород, пойдёт на соединение с другим альдегидом Кислород, будучи ещё тем утырком, найдёт у кого стянуть себе водород, например из какой нибудь н2о в округе, и все стабилизируется. В более жестких условиях реакция пойдёт дальше, образуя кротон (отщепится он по центру и там будет двойная связь) Надеюсь, все понятно Изменено 26 Марта, 2017 в 19:32 пользователем Лисса 1 Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 26 Марта, 2017 в 20:08 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2017 в 20:08 мне непонятно почему О- не атакеут альдегид. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти