Даша2302 Опубликовано 15 Июля, 2017 в 17:02 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2017 в 17:02 Всем привет. Один товарищ утверждает что возможно восстановление ацетофенона в этилбензол с кпд 87% за 24 часа никелем Ренея при комнатной температуре в водной среде при атмосферном давлении. Возможно ли такое? Катализатором в этой реакции будет являться или никель или платина,также температура и давление если будут восстанавливаться альдегиды то образуются первичные спирты,а при восстановление кетонов образуются вторичные спирты. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 15 Июля, 2017 в 18:05 Автор Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2017 в 18:05 Прошу не бить ногами, но я все таки спрошу. 1. Часто для гидрирования растворителем являются спирты.. а почему они сами не восстанавливаются? 2. Говорят, что карбонильная группа восстанавливается намного легче гидроксильной, и условия пойдут для карбонильной сильно мягче, но как же так, ведь восстановление карбонильной группы идет сначала в гидроксильную.. ну не может же она сразу ? касательно китайских товаров.. да, они могут положить в посылку что угодно, это лотерея, но часто у них можно купить (и что важно привезти) в течение недели уникальные вещи за реальные деньги. Китайцы не будут просить Вас заполнить 15 форм анкетных и месяц рассматривать заявку. По поводу условий реакции - особой чистоты поверхности платины или палладия обещать не могу, но можно же сделать циркуляционную систему, и дать время - несколько дней, можно даже пару атмосфер накинуть и подогрев.. а можно и пару автомобильных керамических катализаторов поставить. кстати.. о автокатализаторах.. они там же дожигают CO, работают года по 3-4, в жестких и совсем не чистых условиях.. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти