Почему у альдегида щелочная среда ?

[terri]

Только если тут аммиак замешан (и еже с ними). Честные щёлочи в пар не пойдут

Так вот только подумалось об амине, который вполне прилично по своей честноте и чистоте мог бы пойти в пар.

А аминных стабилизаторов хватает ведь.

 

Гнать нужно осторожно, головы и хвосты отсекать

В принципе да, а потом в голове, хвосте и основной массе рН проверить, с добавлением воды, конечно. Спасибо !

[Arkadiy]

Так вот только подумалось об амине, который вполне прилично по своей честноте и чистоте мог бы пойти в пар.

А аминных стабилизаторов хватает ведь.

 

 

В принципе да, а потом в голове, хвосте и основной массе рН проверить, с добавлением воды, конечно. Спасибо !

Самый ходовой триэтаноламин, но эта зараза не летает!

[terri]

Зато летает его братан три(этил/метил)амин. ))

А еще хуже, что в полувидимых количествах ента аминовая "грязь" может лететь азеотропом.

Самое плохое то, что когда масляный сам по себе, то живет, его чистота довольна стабильна, но как только попадает в воду и рН возрастает до больше 9, он "исчезает" чуть ли не на половину - видимо, какая-то там самоконденсация идет.

Посмотрела - масляный вроде из бутанола лепят с щелочным катализатором (!) Вона, где может секрет быть...