Хоббит) Опубликовано 22 Октября, 2017 в 12:51 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 12:51 ... По осадку. А если его растворить в кислоте без большого избытка и в раствор поместить железо и глянуть - не выделится ли медь? Кстати вспомнил, что растворял светлый осадок после CuSO4+NaCl в серной кислоте - образовался красивый раствор цвета зелёнки, немного необычный. Из этого раствора медь на железе не выделялась... Ацетат и цитрат 2 растворимы, выпадет не выпадет 3+, не важно. Прилить сильной кислоты, уксус отогнать, а в избытке лимонной травить тоже поди можно. Ну, хотя у меня есть смесь ацетата железа (3) в смеси с гидроксидом железа (2) и (3), но я что-то не хочу пока что пробовать. Хотя, если там будет много уксуса, то придётся, наверно... Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 22 Октября, 2017 в 14:34 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 14:34 (изменено) С ростом рН, вроде, легче окисляется. ... Я думал уже вчера аммиаком намочить... По мне так с ростом pH ситуация будет только усугубляться. Явление гидролиза ХЖ будет сильнее себя проявлять. Я бы даже не побоялся слова, что будут наблюдаться буферные свойства раствора. рН будет расти медленнее чем просто в растворе без ХЖ. Аммиак, тоже не плохая идея. Но реакция очень чувствительная, надо хорошо промыть осадок. Чтоб не было наведенной раствором (в котором есть медь) окраски. По мне так с кислотой и железом медь будет себя проявлять количественно, а с аммиаком больше качественно. Изменено 22 Октября, 2017 в 14:35 пользователем radiodetaleylubitel Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 22 Октября, 2017 в 16:51 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 16:51 (изменено) Да, поэтому я и не стал спешить с аммиаком, что количественная оценка будет очень условная. Как думаете, это правильно : 3H2O + 6FeSO4 + 3NaClO = 3NaCl + 2Fe(OH)3 + 2Fe2(SO4)3 ? Если так, то литр "Белизны" может окислить примерно 600грамм ( оценка в уме) железного магазинного зелёного купороса. Осталось определиться, что куда и как лучше бросать. Хочется сухой купорос кидать или заливать "белизной". Изменено 22 Октября, 2017 в 16:52 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 22 Октября, 2017 в 16:54 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 16:54 (изменено) Да, поэтому я и не стал спешить с аммиаком, что количественная оценка будет очень условная. Как думаете, это правильно : 3H2O + 6FeSO4 + 3NaClO = 3NaCl + 2Fe(OH)3 + 2Fe2(SO4)3 ? А уверен в этом уравнении? Мне кажется есть риск получить феррат натрия, а не сульфат. Многое от условий зависит. Я как-то пробовал, так эту черную муть и получил.(В реальной белизне есть избыток щелочи) И гидрооксид железа (3) со временем перейдет в основной оксид FeO(OH), а далее - в Fe2O3 Изменено 22 Октября, 2017 в 16:56 пользователем radiodetaleylubitel Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 22 Октября, 2017 в 16:58 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 16:58 (изменено) По составу и на ощупь "белизна" не мылкая и щёлочи не содержит. Больше опыта по данной реакции нет. Я ещё для чего написал уравнение, потому что не получается весь сульфат-ион осадить и оставить тем самым в растворе только хлорид-ионы ( т.е. чистое хлорное железо). Такая смесь тоже будет травить и не на много хуже. Ещё есть вариант лить в раствор купороса "белизну" только перед травлением. Совсем не обязательно иметь и большое количество ионов железа - может наоборот, лучше травить в растворе "белизны" с небольшим добавлением любых солей железа - как посредника к меди. Изменено 22 Октября, 2017 в 17:02 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:04 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:04 (изменено) По составу и на ощупь "белизна" не мылкая и щёлочи не содержит. Больше опыта по данной реакции нет. Часть хлора полюбому уже убежала, а если нет буфера, то натрий себя покажет. С другой стороны попробовать не долго. Но кислоты, похоже, эту муть не растворяют. А по твоему уравнению, скорее основной сульфат получится. Изменено 22 Октября, 2017 в 17:07 пользователем radiodetaleylubitel Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:18 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:18 Ну, если кому мешает основной сульфат или гидроксид, то могут добавить серной кислоты. Естественно, не одновременно с "белизной". Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:26 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:26 (изменено) Я ещё для чего написал уравнение, потому что не получается весь сульфат-ион осадить и оставить тем самым в растворе только хлорид-ионы ( т.е. чистое хлорное железо). А хлористый кальций добавить? Есть в аптеках или улицы им посыпают. Раньше выпускался в таблетках от жадности по полкило одна таблетка, да производителям(Хенкель) таблеток не хватило(или жадность пересилила) и они стали выпускать по 450 грамм, а потом и вовсе перестали делать из чистого - сразу видать положительную обратную связь. Чем меньше действующего вещества - тем меньше его в следующий раз кладут. Изменено 22 Октября, 2017 в 17:29 пользователем radiodetaleylubitel Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:31 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 17:31 Ну, можно, конечно - но на работе это сильно не скажется - раза в 2 только по максимуму. Тут действительно нужно подумать, как избежать выпадения всего в основной сульфат - наверно, какой избыток купороса не бери, а кислоту всё равно придётся добавлять... А может и нет. Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:03 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:03 Может лучше к идее ТС вернуться? мне кажется, что электролизом можно осадить медь и не выделить хлорид, только надо напряжение подобрать. И плотность тока на электродах. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти