Pasza Опубликовано 11 Марта, 2018 в 08:35 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 08:35 (изменено) Передо мной стоит задача: расставить кислотность в ряду: бензойная кислота, п-метилбензойная к-та и п-хлорбензойная. Я опираясь на эл. эффекты расставил таким образом(по увеличению): п-хлорбензойная, п-метилбензойная и бензойная. Правильно ли я сделал? т.к у хлора +M он будет донировать электроны в систему и уменьшать делокализацию, след-но и кислотность. Метильная группа из-за +I делает это в меньшей степени, и след-но бензойная самая стабильная из-за отсутствия эффектов. Так вот, правильно ли я рассуждаю? Спасибо заранее, господа! Изменено 11 Марта, 2018 в 08:36 пользователем Pasza Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 11 Марта, 2018 в 09:02 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 09:02 Найдите в сети значения рКа всех этих соединений. Или в справочнике Потехин А.А. (ред.) Свойства органических соединений. Справочник http://www.vixri.ru/?p=4616 Там есть значения рКа различных органических кислот. Кстати у хлора два эффекта индукционный и мезомерный. Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 11 Марта, 2018 в 09:42 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 09:42 Правильный ответ: п-метилбензойная к-та pKa = 4.36, бензойная кислота pKa = 4.18, п-хлорбензойная pKa = 3.99. http://chemister.ru/Chemie/Tables/pka.htm Галогены всегда сильнее оттягивают эл. плотность на себя вследствие электроотрицательности (индуктивный эффект), чем поддают в кольцо вследствие сопряжения (мезомерный эффект). Ссылка на комментарий
Pasza Опубликовано 11 Марта, 2018 в 09:54 Автор Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 09:54 Спасибо, друзья, я разобрался! Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 11 Марта, 2018 в 14:22 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 14:22 Галогены всегда сильнее оттягивают эл. плотность на себя вследствие электроотрицательности (индуктивный эффект), чем поддают в кольцо вследствие сопряжения (мезомерный эффект). кроме фтора п-фторбензойная pKa (1) = 4,14 Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 11 Марта, 2018 в 18:10 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 18:10 кроме фтора п-фторбензойная pKa (1) = 4,14 Тем не менее 2-фторбензойная кислота 1 pKa 3.27 3-фторбензойная кислота 1 pKa 3.87 Pentafluorobenzoic acid pKa 1.48 https://en.wikipedia.org/wiki/Pentafluorobenzoic_acid Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 11 Марта, 2018 в 22:45 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 22:45 у фтора +М > -I у хлора +М< -I вы согласны? Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 11 Марта, 2018 в 23:55 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2018 в 23:55 у фтора +М > -I вы согласны? Этот interplay зависит от конкретной структуры. Здесь - явно только в пара-положении. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 12 Марта, 2018 в 19:07 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2018 в 19:07 3-Fluoropropenoic acid pKa = 4.01 3-Chloropropenoic acid pKa = 3.73 2-Fluorobenzoic acid pKa =3.27 2-Chlorobenzoic acid pKa =2.97 У вас есть примеры, где наоборот? Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 14 Марта, 2018 в 15:13 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2018 в 15:13 3-Fluoropropenoic acid pKa = 4.01 3-Chloropropenoic acid pKa = 3.73 2-Fluorobenzoic acid pKa =3.27 2-Chlorobenzoic acid pKa =2.97 У вас есть примеры, где наоборот? Что наоборот? Если у фтора +М > -I, он должен делать замещенную бензойную кислоту СЛАБЕЕ, чем незамещенную. Отрицательный индуктивный подавляется положительным мезомерным. У Вас есть такие примеры? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти