маша_00 Опубликовано 11 Мая, 2018 в 21:48 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2018 в 21:48 а) хлористый фенилдиазоний и 2-метиламино-5-сульфобензойная кислота; б) хлористый п-нитрофенилдиазоний и п-нитроанилин. Ссылка на комментарий
Решение Аль де Баран Опубликовано 11 Мая, 2018 в 22:23 Решение Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2018 в 22:23 Если я не сильно ошибаюсь, при азосочетании замещение проходит в пара-положение к электронодонорному заместителю, а если пара-положение занято, то в орто-положение. Поэтому ион фенилдиазония будет замещать атом водорода в положении "3" 2-метиламино-5-сульфобензойной кислоты, а ион п-нитрофенилдиазония - в положении "2" п-нитроанилина. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти