brag Опубликовано 15 Октября, 2009 в 12:24 Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2009 в 12:24 я осаждал из отработанных растворов муравинкой,формалином,и даже NaOH-ом.. затем мыл осадок и растворял в солянке с перекисью и упаривал. правда мне нужен был не металл,а хлорид. Ссылка на комментарий
iiii Опубликовано 9 Ноября, 2009 в 19:18 Поделиться Опубликовано 9 Ноября, 2009 в 19:18 я осаждал из отработанных растворов муравинкой,формалином,и даже NaOH-ом..затем мыл осадок и растворял в солянке с перекисью и упаривал. правда мне нужен был не металл,а хлорид. Можете описать подробней как правильно осадить палладий из солянокислого раствора, какая температура, какая концентрация соляной кислоты, как правильно муровиную кислоту добавлять в жидком или твердом состоянии? Ссылка на комментарий
brag Опубликовано 13 Ноября, 2009 в 07:44 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2009 в 07:44 я осаждал в щелочной среде. просто нейтрализовал куслоту NaOH-ом до PH выше 12. лалладий(и его соли) выпали, правда частицы очень мелкие - пролетали через фильтр). потом добавлял формалина и ждал, пока осядет. жидкость(должна быть прозрачной) сливал. закислял соляной кислотой с перекисью и все растворялось. затем проводил очистку через амин (см в теме про комплексы палладия). муравинкой тоже неплохо, но в нейтральной среде. еще можно водородом (кусок алюминия + кислая среда PH<1). выпадает на дно чернь. а в солянке палладий растворяется при нагреве, но медленно. с перекисью быстрее,но всеравно не то. я растворяю в азотке, упариваю азотку, осадок растворяю в солянке. царскую водку не делаю, тк ее пары (NOCl) хуже паров HCl и HNO3 в отдельности Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти