OL_7 Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 04:47 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 04:47 Доброго всем утра! Заинтересовало получение данного вещества. Перебрал массу вариантов, но так и не нашел подходящий. Заранее спасибо!) Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 05:19 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 05:19 Может, пробензоилировать фенол дважды - сначала по кислороду, затем в условиях Фриделя-Крафтса. В фенилбензоате положения 2 и 6 будут затруднены из-за присутствия бензоатного куска и бензоилирование должно пройти в положение 4. Получившийся 4-бензоилфенилбензоат гидролизуем кипячением со щелочью, через раствор продуваем избыток CO2, и должно выделиться искомое. Ссылка на комментарий
OL_7 Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 05:54 Автор Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 05:54 34 минуты назад, Paul_K сказал: Может, пробензоилировать фенол дважды - сначала по кислороду, затем в условиях Фриделя-Крафтса. В фенилбензоате положения 2 и 6 будут затруднены из-за присутствия бензоатного куска и бензоилирование должно пройти в положение 4. Получившийся 4-бензоилфенилбензоат гидролизуем кипячением со щелочью, через раствор продуваем избыток CO2, и должно выделиться искомое. Спасибо большое ! Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 06:07 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 06:07 Вообще, есть такая перегруппировка Фриса, возможно, фенилбензоат будет в ее условиях переходить в искомое: 1 Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 19:11 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2018 в 19:11 Самое простое - ацилирование фенола бензойной кислотой в присутствии SnCl2, см. J.A.C.S., 1932, 54, 1446. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти