Oleg t Опубликовано 26 Марта, 2019 в 14:52 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2019 в 14:52 (изменено) Добрый день! В книге,Красовицкого , Болотина, Органические люминофоры,кратко описан способ получения 1,2 антраценоксодиазола из 2- антрола,путем его нитрозирования ,взаимодействием с гидроксиламином ,и циклизации в щелочном растворе.Подскажите пожалуйста ,где можно прочесть более подробно? В книге Горелика Химия и технология промежуточных продуктов,упоминают вскользь , а книгу Горелика Химия антрахинона не смог найти,где скачать. Изменено 26 Марта, 2019 в 14:54 пользователем Oleg t Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 26 Марта, 2019 в 21:54 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2019 в 21:54 Помер Горелик, а книжку эту у меня кто-то взял и не вернул. Книжка бестолковая там описание спектров, а не синтезы, если путаю 1 Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 26 Марта, 2019 в 23:06 Автор Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2019 в 23:06 Спасибо! Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 10 Апреля, 2019 в 14:15 Автор Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2019 в 14:15 Нагуглить статью Горелик М.В Богданов С.В // Журнал органической химии 1960 Т 30 с 2949,на которую есть ссылка в книге Красовицкого Органические люминофоры ,не удалось,поскольку исходным продуктом ,при циклизации в антра(1,2с)1,2,5 -оксадиазол является 1,2 - антродиоксим.Подскажите ,пожалуйста возможно ли использовать, пропись синтеза п-хинондиоксима, из книги Губена Синтез органических препаратов,заменив фенол на 2- антрол? Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 4 Мая, 2019 в 12:06 Автор Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2019 в 12:06 В 27.03.2019 в 04:54, Arkadiy сказал: Помер Горелик, а книжку эту у меня кто-то взял и не вернул. Книжка бестолковая там описание спектров, а не синтезы, если путаю Если в нете,не нагуглил,возможно найти эти журналы,в краевой библиотеке? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 5 Мая, 2019 в 11:40 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2019 в 11:40 Скорее всего нет, это в Ленинке и ГПНТБ или в библиотеках вузов с хорошими химфаками. Антрацен легко реагирует в положениях 9, 10 , Вам, как исходник, по хорошему нужен 1,2-антрахинон, который вы затем можете обработать гидроксиламином. Если вам не жалко антрола, можете попробовать, по Губену Можно антрон попробовать пронитрозировать,, а потом перегруппировать, так получали диоксимы ариламидов ацетоуксуской кислоты 1 Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 5 Мая, 2019 в 12:20 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2019 в 12:20 Спасибо! У меня в исходных 2 антрахинонсульфокислоты натриевая соль ( серебристая соль) ,нашел прописи как сначало восстановить ее цинком в , 2 антролсульфокислоту,а затем щелочным плавлением с КОН перевести в 2 антрол. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 5 Мая, 2019 в 12:41 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2019 в 12:41 Там без прописи нечего делать. Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 5 Мая, 2019 в 12:43 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2019 в 12:43 Мало познаний и особенно практического опыта,вот и стараюсь найти более подробные методики. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти