Ftoros Опубликовано 27 Октября, 2009 в 07:13 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2009 в 07:13 Скажите пожалуйста: 1) Какие интетесные опыты можно провести с толуолом? 2) Как из него синтезировать бензол? 3) Получение тринитротолуола: нитрирование происходит пошагово или моментально? :blink: Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 27 Октября, 2009 в 07:40 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2009 в 07:40 1. окислить (без пламени), сжечь в сравнении с др. орг растворителями (посмотреть на копоть пламени толуола, и например гексана). 2. шило - мыло... ? 3.ступенчато , причем нитрующий агент должен быть сильнее в каждой последующей стадии, т.к. нитрогруппа дезактивирует кольцо, для дальнейшего электрофильного замещения. Ссылка на комментарий
Bull it Опубликовано 27 Октября, 2009 в 22:21 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2009 в 22:21 3.ступенчато , причем нитрующий агент должен быть сильнее в каждой последующей стадии, т.к. нитрогруппа дезактивирует кольцо, для дальнейшего электрофильного замещения. А в школе про это не говорили.. А я то думал детонатор слабый :blink: Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 28 Октября, 2009 в 07:50 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 07:50 В школе/на лекциях очень многое упрощается и опускается, чтобы не захламлять "лишним" голову, в основах бы разобраться Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:26 Автор Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:26 3.ступенчато , причем нитрующий агент должен быть сильнее в каждой последующей стадии, т.к. нитрогруппа дезактивирует кольцо, для дальнейшего электрофильного замещения. Мне знакомый химик сказал что нитрирование происходит до конца, сразу прсоединяются три нитрогруппы - значит наврал. :angry2: А что значит "шило - мыло"? :blink: Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:34 Автор Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:34 А в школе про это не говорили.. А я то думал детонатор слабый :blink: А вы пытались его взорвать? У вас получился нитротолуол(с одной нитрогруппой). И как? Хоть слабо взорвался? И еще вопрос: пишут, что тротил не реагирует на прострел пулей и горит коптящим пламенем(не взрывается!). Тогда как взрывают TNT с помощью бекфордова шнура????? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:39 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:39 А вы пытались его взорвать? У вас получился нитротолуол(с одной нитрогруппой). И как? Хоть слабо взорвался? И еще вопрос: пишут, что тротил не реагирует на прострел пулей и горит коптящим пламенем(не взрывается!). Тогда как взрывают TNT с помощью бекфордова шнура????? Ответ прост: на конец огнепроводного шнура закрепляют гремучертутный детонатор...и тогда бабах обеспечен. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:44 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 14:44 Мне знакомый химик сказал что нитрирование происходит до конца, сразу прсоединяются три нитрогруппы - значит наврал. :angry2: А что значит "шило - мыло"? :blink: Ошибается ваш знакомый, надо одно учесть, что когда нитрогруппа вступает в бензольное кольцо нитрующия смесь разбавляется водой и соответственно это еще один тормоз реакции кроме дезактивации бензольного кольца нитрогруппой... Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 28 Октября, 2009 в 17:29 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2009 в 17:29 если представить себе то, что 1 молекула и еще (грубо говоря) три молекулы нитрующего агента встречаются одновременно и воплотить это в жизнь, думаю, можно претендовать на Нобелевскую премию. а шило-мыло, зачем из толуола получать то, из чего получают сам толуол? PS моно-нитропроизводные обычно не взрываются, а просто интенсивно говрять, как пример, нитроцеллюлоза. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 29 Октября, 2009 в 07:14 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2009 в 07:14 Солонина А.А. Лабораторное приготовление взрывчатых веществ. Пособие для практических занятий в лаборатории (1925, 100 стр.) http://gen.lib.rus.ec/get?md5=D9A4D9940B1F...F98A49BF5C802D2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти