Ftoros Опубликовано 29 Октября, 2009 в 07:30 Автор Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2009 в 07:30 а шило-мыло, зачем из толуола получать то, из чего получают сам толуол? Мне нужно получить бензол. Толуол - есть, бензола - нет. Ссылка на комментарий
Sany'OK Опубликовано 29 Октября, 2009 в 08:40 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2009 в 08:40 Мне нужно получить бензол. Толуол - есть, бензола - нет. C6H5CH3 + K2Cr2O7 + 4H2SO4 = C6H5COOH + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 5H2O Бензойная кислота плохо растворима в воде и поэтому выпадет в осадок. C6H5COOH + 2NaOH = C6H6 + Na2CO3 + H2O Ссылка на комментарий
Джон Опубликовано 29 Октября, 2009 в 09:30 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2009 в 09:30 с пермангонатом калия его, в осадке оксид марганца в растворе бензойная кислота. ( не описываю просто обобщил) Ссылка на комментарий
Sany'OK Опубликовано 29 Октября, 2009 в 09:41 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2009 в 09:41 с пермангонатом калия его, в осадке оксид марганца в растворе бензойная кислота. ( не описываю просто обобщил) Бензойная кислота плохо растворима в воде. Если делать с перманганатом, то тогда нужно добавить серной кислоты: 5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O Но всё-таки я думаю экономичней будет с хромпиком, т. к. перманганат калия дороже и является прекурсором. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 29 Октября, 2009 в 11:25 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2009 в 11:25 Бензойная кислота плохо растворима в воде. Если делать с перманганатом, то тогда нужно добавить серной кислоты:5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O Но всё-таки я думаю экономичней будет с хромпиком, т. к. перманганат калия дороже и является прекурсором. Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия. Ссылка на комментарий
Sany'OK Опубликовано 29 Октября, 2009 в 14:02 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2009 в 14:02 Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия. Спасибо, что поправили. А о концентрации серной к-ты действительно нужно было написать, не сообразил. Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:02 Автор Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:02 Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия. Если я правильно понял, то толуол надо смешать с перманганатом калия и кипятить? Температура кипения толуола 110 градусов цельсия, а температура самовоспламенения 535 градусов, значит его можно спокойно кипятить. Образуется бензоат калия, а что дальше с ним делать, чтобы получился бензол? Ссылка на комментарий
craun Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:09 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:09 Если я правильно понял, то толуол надо смешать с перманганатом калия и кипятить? Температура кипения толуола 110 градусов цельсия, а температура самовоспламенения 535 градусов, значит его можно спокойно кипятить. Образуется бензоат калия, а что дальше с ним делать, чтобы получился бензол? сплавить с натронной известью в реторте и отогнать бензол Ссылка на комментарий
Zeitlos Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:15 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:15 Выделить бензоат калия, провести реакцию NaOH + C6H5COOK = C6H6 + NaKCO3 (сплавление, отгонка и конденсирование продукта) ЗЫ. Так можно получить метан, например, из уксуса или пиридин из никотиновой кислоты. Последнее - моя идея, я ей горжусь. Я так немного пиридина сделал, когда в 9 классе учился - посмотреть и понюхать. Никотиновая кислота продаётся в аптеках. Важно! Пиридином сильно не увлекайтесь - он очень сильный канцероген, более того - "мужской" канцероген. Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:18 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:18 декарбоксилирование никотиновой кислоты - лабораторный практикум уж как лет 40 ^_^ Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти