SbN Опубликовано 2 Ноября, 2009 в 06:27 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2009 в 06:27 Подскажите, реально ли получить пиридин из изониазида? И если реально, то каким способом? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 2 Ноября, 2009 в 11:11 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2009 в 11:11 Подскажите, реально ли получить пиридин из изониазида? И если реально, то каким способом? Я поступил бы следующим образом: растворил этот бы гидразид в разбавленной соляной кислоте добавил к этому раствору насыщенного раствора нитрита натрия потом нагрел бы до кипения(должен при этом выделятся газ-азот)после из этой образовавщейся кислоты получил натриевую соль и нагрел бы её сухую с твердой щелочью. Ссылка на комментарий
SbN Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 06:55 Автор Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 06:55 Спасибо! Ссылка на комментарий
chemist Опубликовано 4 Ноября, 2009 в 10:54 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2009 в 10:54 Подскажите, реально ли получить пиридин из изониазида? И если реально, то каким способом? И зачем переводить добро на сами знаете что? . Поищите с кем поменяться баш-на-баш, я бы взял у Вас граммчиков 10 взамен на количество пиридина, соотвествующее той же стоимости по ценам одной и той же фирмы. Если согласны - пишите в личку. Ссылка на комментарий
max78 Опубликовано 6 Декабря, 2009 в 18:43 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2009 в 18:43 Я поступил бы следующим образом: растворил этот бы гидразид в разбавленной соляной кислоте добавил к этому раствору насыщенного раствора нитрита натрия потом нагрел бы до кипения(должен при этом выделятся газ-азот)после из этой образовавщейся кислоты получил натриевую соль и нагрел бы её сухую с твердой щелочью. Так Курциус вроде дает на выходе (в этом случае) амины а не карбоновые кислоты? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 6 Декабря, 2009 в 19:13 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2009 в 19:13 Так Курциус вроде дает на выходе (в этом случае) амины а не карбоновые кислоты? Верно...следовательно полученный амин переводим в соль диазония и действуем хлоридом олова(II)..таким способом должен получится пиридин. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 7 Декабря, 2009 в 02:34 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2009 в 02:34 получить пиридин из изониазида А кислотный/щелочной гидролиз в жёстких условиях? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти