AnGeLiNkA Опубликовано 15 Мая, 2008 в 16:15 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2008 в 16:15 :unsure: забыла, не могу вспомнить эту реакцию((( помогите пожалуйста! из CH3COH ПОЛУЧИТЬ C2H5OH Ссылка на комментарий
Ильмар Опубликовано 15 Мая, 2008 в 16:52 Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2008 в 16:52 На самом деле, получить из уксусного альдегида этанол достаточно просто: для этого через уксусный альдегид пропускают водород при повышенной температуре, используя в качестве катализатора никелевые стружки. Н3С-СОН+Н2=Н3С-СН2-ОН. Ссылка на комментарий
AnGeLiNkA Опубликовано 15 Мая, 2008 в 17:27 Автор Поделиться Опубликовано 15 Мая, 2008 в 17:27 спасибо большое!!!!!!!!!!!!, стормозила чё-то))))))) Ссылка на комментарий
zvezdaVwoke Опубликовано 15 Июня, 2009 в 20:57 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2009 в 20:57 ребят, срочненько нужно сообразить уравнение формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ?? А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!! Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 15 Июня, 2009 в 21:19 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2009 в 21:19 ребят, срочненько нужно сообразить уравнение формальдегид + 2.4-динитрофенилгтдрозин = ?? А, и ще, может есть такой химик, которий может помочь карбоновыми кислотами- пожалуйста напиши на скайп krinjuk УЖАСНО нужна помощь!!! Ссылка на комментарий
Напалм Опубликовано 22 Ноября, 2009 в 09:33 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2009 в 09:33 Подскажите - что будет результатом реакции: Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ? В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 22 Ноября, 2009 в 11:37 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2009 в 11:37 Подскажите - что будет результатом реакции: Протокатеховый альдегид (3,4 диоксибензойный альдегид) + малоновый кислота = ? В качестве катализаторов здесь используют пиридин при высоком нагревании. При возможности объясните пожалуйста почему данная рекция идет именно так. Реакция относится к типу конденсации,карбонильной компонента(альдегидная группа протокатехового альдегида) и метиленовой компонента(метиленовая группа в малоновой кислоте)под действием двух акцепторных группировок(карбоксилов)атомы водорода в метиленовой группе(малоновой кислоты)становятся очень подвижны,при этом легко образуется карбанион,который присоединяется к атому углерода альдегидной группы(протокатехового альдегида)образуется неустойчивое промежуточное гидроксисоединение которое теряет воду и образуется двукарбоновая кислота(две карбоксильные группы находящееся на одном атоме углерода испытывают большое напряжение/неустойчивость/ от этого неустойчивого соединения отрывается молекула углекислого газа,и образуется группировка(карбоксил)связанная с двойной связью./вот так более коротко!/ Ссылка на комментарий
Carolina Опубликовано 25 Ноября, 2009 в 16:50 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2009 в 16:50 Как выглядит реакция окисления изобутиральдегида (изомасляного альдегида)? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 25 Ноября, 2009 в 17:03 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2009 в 17:03 Как выглядит реакция окисления изобутиральдегида (изомасляного альдегида)? Например так: Ссылка на комментарий
Carolina Опубликовано 25 Ноября, 2009 в 17:16 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2009 в 17:16 Спасибо большое! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти