PUZO Опубликовано 14 Декабря, 2007 в 09:07 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2007 в 09:07 Реакция бромирования 3-метокси-4-гидроксибензальдегида в м-положение расписана в литературе весьма подробно. Какие изменения претерпит синтез аналогичного иодпроизводного с приемлимым выходом? ЗЫЖ из ванилина и иодида калия. Ссылка на комментарий
biobenzin Опубликовано 19 Декабря, 2007 в 14:00 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2007 в 14:00 привет, может поможет такая инфа: про 5-бромо-ванилин и далее , по моему не очень сложно додумать про иодопроизводное.. Ссылка на комментарий
PUZO Опубликовано 19 Декабря, 2007 в 14:15 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2007 в 14:15 привет, может поможет такая инфа: про 5-бромо-ванилин и далее , по моему не очень сложно додумать про иодопроизводное.. благодарность моя хлещет через край ) искал-искал этот сайт кстати, пробовал 5-иодванилин в АсОН сделать по известной методе бромирования (на осмии была) и в холодной воде с бикарбонатом согласно Меркушев "Иодистые соединения и синтезы на их основе" есть на rushim.ru, не могу сказать что получается в воде вообще глухо в АсОН что-то такое плавает, но выход менее 20% нашел Закис Г.Ф. название не помню, там он в спирте предлагает завтра бду пробовать за сцылу - весьма! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти