neivan 0 Опубликовано: 19 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 19 декабря 2007 Всем привет! Подскажите как мне получить 1% твердый раствор NiO в MgO. Слышал, что можно какие то соли Ni и Mg смешать вместе и прокалить. Если кто знает подробности, пожалуйста подскажите (какие именно соли, при какой температуре калить). Спасибо. Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 19 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 19 декабря 2007 Можно взять смесь растворов солей Mg и Ni (в принципе, можно любых, но лучше формиатов, или ацетатов) в пропорции соответствующей по NiO и MgO 1:100. Осадить гидроокиси едким натром, хорошо их промыть дистиллятом, (вот тут могут быть сложности) и прокалить. Можно попробовать просто высушить досуха смесь солей (только формиаты или ацетаты) и прокалить эту смесь. Ссылка на сообщение
Vova 126 Опубликовано: 19 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 19 декабря 2007 Лучше все-таки гидроокиси. Формиаты могут дать металлический Ni. Промывать надо горячим дистилятом на фильтре. Промывка холодной водой сильно затягивается. В фильтрате надо контролировать отсутствие анионов исходных солей (хлорид или сульфат). Ссылка на сообщение
neivan 0 Опубликовано: 19 декабря 2007 Автор Рассказать Опубликовано: 19 декабря 2007 А если взять хлориды никеля и магния в соответствующих пропорциях, смешать и прокалить градусах при 400-500 С? Что я получу? Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 20 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 20 декабря 2007 А если взять хлориды никеля и магния в соответствующих пропорциях, смешать и прокалить градусах при 400-500 С? Что я получу? При 400-500 ничего, вернее безводные порошки хлоридов. Если нагреете выше 707, получите сплав хлорида магния с примесью хлорида никеля. С тем же успехом вы могли бы взять окись магния и окись никеля, смешать и прокалить, но гомогенности конечного продукта у вас не будет. Вообще, температура 400-500 слишком мала для того, что бы произошло надежное спекание, нужна температура где-то за 1600 http://www.cultinfo.ru/fulltext/1/001/008/088/241.htm Ссылка на сообщение
Vova 126 Опубликовано: 20 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 20 декабря 2007 если брать гидрооксиды, думаю, хватит и 1000С. это же не спекать порошки сухих оксидов Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 20 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 20 декабря 2007 если брать гидрооксиды, думаю, хватит и 1000С. это же не спекать порошки сухих оксидов Согласен, при высокой дисперсности и достаточной выдержки, возможно и хватит, но непонятно, чего хочет получить автор, и зачем ему такой твердый раствор. Окись магния весьма тугоплавкое вещество, т. пл. 2827 °С, по данным местной энциклопедии, сколь либо крупные кристаллы получают прокаливая при 1200-1600°С, http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2392.html. Но даже 1000°С получить в обычном лабораторном муфеле с нихромовым нагревателем не просто. У нас в лаборатории был муфель с силитовыми нагревателями, он давал в теории до 1500°С, но выше 1200-1300, по моему никогда не поднимали. Ссылка на сообщение
Vova 126 Опубликовано: 20 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 20 декабря 2007 Но даже 1000°С получить в обычном лабораторном муфеле с нихромовым нагревателем не просто. Согласен. Кроме того, для муфеля такие попатки череваты недолгим сроком службы. Ссылка на сообщение
neivan 0 Опубликовано: 29 декабря 2007 Автор Рассказать Опубликовано: 29 декабря 2007 Спасибо всем за ответы. Еще два вопроса: 1) где можно найти никель? я так подозреваю, что он должен использоваться при изготовлении радиоламп, но где гарантия, что вытащив серебристый металл из лампы я получу именно никель? как проверить? 2) как из металлического никеля (без механического измельчения) получить NiO порошок? можно ли растворить его в кислоте какой-нибудь и потом выпарив, например, получить NiO. Ссылка на сообщение
Vova 126 Опубликовано: 29 декабря 2007 Рассказать Опубликовано: 29 декабря 2007 2) Растворить в соляной или разбавленной серной кислоте, упарить, прокалить полученные сульфаты. Но делать это надо под очень хорошей вытяжкой. Летят пары кислот, SO2, NO2. Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.