Loser Опубликовано 25 Декабря, 2009 в 15:44 Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2009 в 15:44 1. Угадали, механизм - электрофильное присоединение. Приведенный пример является частным случаем кинетически и термодинамически контролируемой реакцией. В мягких условиях (т.е. при температуре около 0 по Цельсию) получается изомер, скорость образования которого наибольшая (кинетически контролируемый продукт - продукт 1,2-присоединения). В более жестких условиях получается изомер, образующийся медленнее, но термодинамически более устойчивый.2.Реакция Дильса-Альдера или циклоприсоединение, продукт - циклогексен-3-карбонитрил-1. 3. Восстановление, продуктом может быть бутен-2, бутен-1 или н-бутан, однако без катализатора эта реакция не идет. Спасибо большое. Ссылка на комментарий
Юлианочка Силина Опубликовано 29 Декабря, 2010 в 11:11 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2010 в 11:11 Подскажите пожалуйста, что образуется при окислении алкадиенов перманганатом калия в нейтральной среде? (Если можно - на примере гексадиена). Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 29 Декабря, 2010 в 11:55 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2010 в 11:55 Подскажите пожалуйста, что образуется при окислении алкадиенов перманганатом калия в нейтральной среде? (Если можно - на примере гексадиена). Реакция Вагнера - получаются тетрагликоли. гексадиен-2,4: СH3-CH=CH-CH=CH-CH3 --KMnO4--> СH3-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH3 гексантетраол-2,3,4,5 Ссылка на комментарий
metlichkaya Опубликовано 12 Января, 2011 в 05:49 Поделиться Опубликовано 12 Января, 2011 в 05:49 Почему для 1,3-бутадиена, в отличае от этена, порядок связей углерод-углерод является дробным Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Января, 2011 в 06:50 Поделиться Опубликовано 12 Января, 2011 в 06:50 Почему для 1,3-бутадиена, в отличае от этена, порядок связей углерод-углерод является дробным В 1,3-бутадиене имеется сопряжение двойных CH2=CH связей, поэтому их порядок меньше 2, а порядок центральной СН-СН связи - больше 1. Ссылка на комментарий
Vivien Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 19:02 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 19:02 как получить изопрен из изопентана?заранее спасибо Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 20:32 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 20:32 как получить изопрен из изопентана?заранее спасибо Реакцией каталитического дегидрирования СH3-CH2-CH(CH3)-CH3 --(Ni, t, -2H2)--> CH2=CH-C(CH3)=CH2 Ссылка на комментарий
Vivien Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 21:29 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2011 в 21:29 всем спасибо) Ссылка на комментарий
Morgina Опубликовано 25 Мая, 2011 в 16:53 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2011 в 16:53 Получите бутадиен-1,3: а) дигидратацией двухатомного спирта, б) дегидрохлорированием дихлорпроизводного Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 25 Мая, 2011 в 17:14 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2011 в 17:14 Получите бутадиен-1,3: а) дЕгидратацией двухатомного спирта, б) дегидрохлорированием дихлорпроизводного HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH --(Al2O3, t, -2H2O)--> CH2=CH-CH=CH2 Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl --(2KOH, спирт, -2KCl)--> CH2=CH-CH=CH2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти