Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Диеновые углеводороды.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
1. Угадали, механизм - электрофильное присоединение. Приведенный пример является частным случаем кинетически и термодинамически контролируемой реакцией. В мягких условиях (т.е. при температуре около 0 по Цельсию) получается изомер, скорость образования которого наибольшая (кинетически контролируемый продукт - продукт 1,2-присоединения). В более жестких условиях получается изомер, образующийся медленнее, но термодинамически более устойчивый.

2.Реакция Дильса-Альдера или циклоприсоединение, продукт - циклогексен-3-карбонитрил-1.

3. Восстановление, продуктом может быть бутен-2, бутен-1 или н-бутан, однако без катализатора эта реакция не идет.

Спасибо большое.

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...

Подскажите пожалуйста, что образуется при окислении алкадиенов перманганатом калия в нейтральной среде? (Если можно - на примере гексадиена).

Ссылка на комментарий

Подскажите пожалуйста, что образуется при окислении алкадиенов перманганатом калия в нейтральной среде? (Если можно - на примере гексадиена).

Реакция Вагнера - получаются тетрагликоли.

гексадиен-2,4:

СH3-CH=CH-CH=CH-CH3 --KMnO4--> СH3-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH3

гексантетраол-2,3,4,5

Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...

Почему для 1,3-бутадиена, в отличае от этена, порядок связей углерод-углерод является дробным

В 1,3-бутадиене имеется сопряжение двойных CH2=CH связей, поэтому их порядок меньше 2, а порядок центральной СН-СН связи - больше 1.

Ссылка на комментарий
  • 4 недели спустя...
  • 3 месяца спустя...

Получите бутадиен-1,3: а) дЕгидратацией двухатомного спирта, б) дегидрохлорированием дихлорпроизводного

HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH --(Al2O3, t, -2H2O)--> CH2=CH-CH=CH2

Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl --(2KOH, спирт, -2KCl)--> CH2=CH-CH=CH2

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...