oleg.masrugaev Опубликовано 13 Марта, 2021 в 13:34 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2021 в 13:34 1. Получаем толуол: бензол + хлорметан 2. Получаем хлортолуол: на толуол действуем хлором при уф облучении 3. Получаем 1-хлорметил-4-нитробензол: добавляем нитрирующую смесь (верна ли эта стадия? и не пойдет ли нитрогруппа в положения 2 и 6?) Можно ли получить толуол путём взаимодействия бензола и формальдегида, затем восстановить это водородом? Ссылка на комментарий
Arsen34350 Опубликовано 13 Марта, 2021 в 13:47 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2021 в 13:47 9 минут назад, oleg.masrugaev сказал: 1. Получаем толуол: бензол + хлорметан 2. Получаем хлортолуол: на толуол действуем хлором при уф облучении 3. Получаем 1-хлорметил-4-нитробензол: добавляем нитрирующую смесь (верна ли эта стадия? и не пойдет ли нитрогруппа в положения 2 и 6?) Можно ли получить толуол путём взаимодействия бензола и формальдегида, затем восстановить это водородом? Первые 2 стадии получения бензилхлорида можно заменить реакцией Бланка (бензол, формальдегид, солянка, все в присутствии катализатора хлорида цинка). Думаю, можно пронитровать, преимущественно по пара-положению должна идти. Может меня кто исправит, если не прав. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти