Led Опубликовано 8 Января, 2010 в 17:13 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2010 в 17:13 Здравствуйте! Есть вопрос, что получится при циклизации 2-бутанона? У меня возникло такое мнение, что должен получится гексаметилбензол, потому что водород легче отрывается не с конца, где -СН3 группа, а с середины, где -СН2-, но я более склонен к классическому варианту с 1, 3, 5 - триэтилбензолом. Пожалуйста, ответ поясните. Спасибо. В сильной кислоте у МЭК протон отрывается с метиленовой группы, но не тесно ли будет шести метилам на кольце? может вообще не зациклизуется, тогда получится смола. Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 8 Января, 2010 в 22:55 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2010 в 22:55 В сильной кислоте у МЭК протон отрывается с метиленовой группы, но не тесно ли будет шести метилам на кольце? может вообще не зациклизуется, тогда получится смола. Если куче людей в комнате тесно, то, если дверь закрыли, они все равно оттуда не выйдут. Либо им придется поднатужиться и выломать дверь. А они думают, что лучше уж так посидят, чем силы тратить ))) Так что, думаю, хотя гексаметилбензол выглядит неадекватно, он все равно будет в каком-то кол-ве получаться. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти