Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Получение хлорэтана: вопросы


Demit

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
17 часов назад, Arkadiy сказал:

Если нужно его высушить, то  пропускают через склянку с осушителем - РСl5, P2O5, Na2SO4 и. т.д.

Так значит все же из солянки и серной конц. надо хлороводород получать? А почему из натрия хлорида и серки конц. нельзя? Ведь там по идее он с самого начала должен получаться сухим. Я не заметил, что б ток хлороводорода плохо шел. Довольно долго и интенсивно пузырьки выделялись. Причем там, в реакционной колбе он сразу со спиртом реагировал. То есть поглащался. И все равно пузырьки проходили интенсивно. Они потом и через склянку с водой проходили. 

Там вот еще что не понятно. Нагревать смесь надо на водяной бане. Причем нагревать до кипения. Однако в реакционной колбе смесь не кипит. Даже когда вода в бане почти закипает, внутри колбы не кипит. 

Ссылка на комментарий
1 час назад, Demit сказал:

Так значит все же из солянки и серной конц. надо хлороводород получать? А почему из натрия хлорида и серки конц. нельзя?

Можно, это один из способов описаных у Карякина "Чистые химические вещества" 1974, стр. 187.

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
5 часов назад, Demit сказал:

Так значит все же из солянки и серной конц. надо хлороводород получать? А почему из натрия хлорида и серки конц. нельзя? Ведь там по идее он с самого начала должен получаться сухим. Я не заметил, что б ток хлороводорода плохо шел. Довольно долго и интенсивно пузырьки выделялись. Причем там, в реакционной колбе он сразу со спиртом реагировал. То есть поглащался. И все равно пузырьки проходили интенсивно. Они потом и через склянку с водой проходили. 

Там вот еще что не понятно. Нагревать смесь надо на водяной бане. Причем нагревать до кипения. Однако в реакционной колбе смесь не кипит. Даже когда вода в бане почти закипает, внутри колбы не кипит. 

 

Вариантов много , выбирайте любой, Например из хлористого  тионила и 2,3-оксинафтойной кислоты.

К сухой соли нужно прикапывать 96% серку. никаких растворителей, никакой воды

Если пузырьки прошли через склянку с водой , эт о не хлористый водород!

Если бы у вас был хлористый водород, то он так интенсивно растворился бы в воде, что вода всосалась бы в реакционную колбу.

 

Ссылка на комментарий
13 часов назад, Arkadiy сказал:

 

Вариантов много , выбирайте любой, Например из хлористого  тионила и 2,3-оксинафтойной кислоты.

К сухой соли нужно прикапывать 96% серку. никаких растворителей, никакой воды

Если пузырьки прошли через склянку с водой , эт о не хлористый водород!

Если бы у вас был хлористый водород, то он так интенсивно растворился бы в воде, что вода всосалась бы в реакционную колбу.

 

Нет, нет пузырки хлороводорода проходили через смесь в реакционной колбе. То есть через спирт с хлористым цинком. Это уже после из реакционной колбы гах проходио через склянку с водой (для улавливания оставшегося хлороводорода) а затем через склянку со спиртом для расстворения хлорэтила

Ссылка на комментарий
2 часа назад, Demit сказал:

Нет, нет пузырки хлороводорода проходили через смесь в реакционной колбе. То есть через спирт с хлористым цинком. Это уже после из реакционной колбы гах проходио через склянку с водой (для улавливания оставшегося хлороводорода) а затем через склянку со спиртом для расстворения хлорэтила

Зачем вообще хлорэтил в спирте?  Может его чем-то лучше заменить? Концентрация  его при током способе получения у вас будет мизерная.

Алкилировать лучше диэтилсульфатом  или этилтозилатом.

Промышленно хлорэтил получают из этилена и хлористого водорода

Ссылка на комментарий
5 часов назад, Arkadiy сказал:

Зачем вообще хлорэтил в спирте?  Может его чем-то лучше заменить? Концентрация  его при током способе получения у вас будет мизерная.

Алкилировать лучше диэтилсульфатом  или этилтозилатом.

Промышленно хлорэтил получают из этилена и хлористого водорода

Я нашел описание реакции. Я привел его на первой странице. Там так и написано - собрать хлорэтил в спирте. А затем его легко выделить из спирта нагреванием.  Вообще один вопрос занимает. Я это уже писал.  По описанию надо нагреть спиртовую смесь до кипения на водяной бане. Однако на водяной бане она не закипает. Спирт должен кипеть при 78 градусов.  Вода - при 100. Разница температур 20 градусов. Этого достаточно?  Вообще спирт можно кипятить на водяной бане?  Или там какая то опечатка? 

Ссылка на комментарий

ZnCl2 в спирте растворяется, и температура кипения увеличивается, как и у водных растворов, повидимому и будет около 100 С. В этом моменте не стоит искать причину неудачи.

Ссылка на комментарий
4 часа назад, avg сказал:

ZnCl2 в спирте растворяется, и температура кипения увеличивается, как и у водных растворов, повидимому и будет около 100 С. В этом моменте не стоит искать причину неудачи.

Однако там в описании ясно сказано, что жидкость в колбе должна кипеть. То есть, если не кипит это может быть причиной, что реакция идет не в том направлении. А как же тогда они могли так описать. Что нагревать на водяной бане и что бы смесь кипела? Надо полагать, если нагревать без бани, то бишь нагревателем не посредственно тогда тоже реакция может идти не правильно.  Так как же надо нагревать? 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...