Александр2000 Опубликовано 23 Января, 2022 в 22:37 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2022 в 22:37 Покажите электронные эффекты заместителей и вид ориентации (согласованная или несогласованная) в соединениях: м-нитробромобензоле. Приведите реакцию сульфирования соединений, назовите продукты. Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 23 Января, 2022 в 22:53 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2022 в 22:53 Несогласованная. Направление определяет донорный заместитель- бром, в орто пара положение к брому, 3 изомера. 1 Ссылка на комментарий
Александр2000 Опубликовано 24 Января, 2022 в 04:45 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 04:45 (изменено) 10 часов назад, avg сказал: Несогласованная. Направление определяет донорный заместитель- бром, в орто пара положение к брому, 3 изомера. Верно??? Изменено 24 Января, 2022 в 09:28 пользователем Александр2000 Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 24 Января, 2022 в 09:56 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 09:56 Да, я бы первый назвал 2-бром-6-нитробензолсульфокислота. Ссылка на комментарий
Александр2000 Опубликовано 24 Января, 2022 в 10:09 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 10:09 10 минут назад, avg сказал: Да, я бы первый назвал 2-бром-6-нитробензолсульфокислота. Спасибо, а подскажите пожалуйста при нитровании анизола получается о-нитроанизол и п-нитроанизол? Хлорирование анизола: п и о хлоранизол Алкилирование анизола;: 4-метил-1-метоксибензол? Ацилирование: 4-ацетил-1-метоксибензол?? Ссылка на комментарий
Александр2000 Опубликовано 24 Января, 2022 в 10:25 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 10:25 11 часов назад, avg сказал: Несогласованная. Направление определяет донорный заместитель- бром, в орто пара положение к брому, 3 изомера. Или будет в случае хлорирования и нитрование 2,4,6 нитро группа и хлор тоже? Как написать лучше эти реакции? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 24 Января, 2022 в 11:56 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 11:56 Тринитро думаю не нужно, просто орто и пара, при алкилировании и ацилировании тоже. С названиями я не специалист, наверно можно и о- и п-метиланизол и о- и п- ацетиланизол, а то там еще старшинство групп будет. Ссылка на комментарий
Александр2000 Опубликовано 24 Января, 2022 в 12:09 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 12:09 (изменено) 22 минуты назад, avg сказал: Тринитро думаю не нужно, просто орто и пара, при алкилировании и ацилировании тоже. С названиями я не специалист, наверно можно и о- и п-метиланизол и о- и п- ацетиланизол, а то там еще старшинство групп будет. Спасибо, а что получится анилин+этилйодид, затем с аммиаком. Анилин+ ацетальдегид Изменено 24 Января, 2022 в 12:19 пользователем Александр2000 Ссылка на комментарий
Александр2000 Опубликовано 24 Января, 2022 в 22:44 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 22:44 10 часов назад, avg сказал: Тринитро думаю не нужно, просто орто и пара, при алкилировании и ацилировании тоже. С названиями я не специалист, наверно можно и о- и п-метиланизол и о- и п- ацетиланизол, а то там еще старшинство групп будет. Здравствуйте, подскажите пожалуйста вы разбираетесь в спектрах? А то я допенькать не могу никак( Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 24 Января, 2022 в 22:49 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2022 в 22:49 Нет, это не моё. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти